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當(dāng)前位置: 首頁 JCRQ1 期刊介紹(非官網(wǎng))
American Journal Of Human Genetics

American Journal Of Human GeneticsSCIE

國際簡稱:AM J HUM GENET  參考譯名:美國人類遺傳學(xué)雜志

  • 中科院分區(qū)

    1區(qū)

  • CiteScore分區(qū)

    Q1

  • JCR分區(qū)

    Q1

基本信息:
ISSN:0002-9297
E-ISSN:1537-6605
是否OA:未開放
是否預(yù)警:否
TOP期刊:是
出版信息:
出版地區(qū):UNITED STATES
出版商:Cell Press
出版語言:English
出版周期:Monthly
出版年份:1949
研究方向:生物-遺傳學(xué)
評價(jià)信息:
影響因子:8.1
H-index:280
CiteScore指數(shù):14.7
SJR指數(shù):4.516
SNIP指數(shù):2.381
發(fā)文數(shù)據(jù):
Gold OA文章占比:82.67%
研究類文章占比:86.36%
年發(fā)文量:154
自引率:0.0408...
開源占比:0.2417
出版撤稿占比:0
出版國人文章占比:0.03
OA被引用占比:0.1971...
英文簡介 期刊介紹 CiteScore數(shù)據(jù) 中科院SCI分區(qū) JCR分區(qū) 發(fā)文數(shù)據(jù) 常見問題

英文簡介American Journal Of Human Genetics期刊介紹

Cell Press has been chosen by The American Society of Human Genetics to publish its premier monthly journal from January 2008. The American Journal of Human Genetics (AJHG) is an exciting new venture for Cell Press as its first society-owned journal. The American Society of Human Genetics (ASHG) and Cell Press anticipate tremendous synergies between AJHG content and that of the 12 Cell Press titles, including Cell, Molecular Cell, Current Biology, and Immunity.

Since its inception in 1948, The American Journal of Human Genetics has provided a record of research and review relating to heredity in humans, and to the application of genetic principles in medicine and public policy, as well as in related areas of molecular and cell biology.

期刊簡介American Journal Of Human Genetics期刊介紹

《American Journal Of Human Genetics》自1949出版以來,是一本生物學(xué)優(yōu)秀雜志。致力于發(fā)表原創(chuàng)科學(xué)研究結(jié)果,并為生物學(xué)各個(gè)領(lǐng)域的原創(chuàng)研究提供一個(gè)展示平臺(tái),以促進(jìn)生物學(xué)領(lǐng)域的的進(jìn)步。該刊鼓勵(lì)先進(jìn)的、清晰的闡述,從廣泛的視角提供當(dāng)前感興趣的研究主題的新見解,或?qū)彶槎嗄陙砟硞€(gè)重要領(lǐng)域的所有重要發(fā)展。該期刊特色在于及時(shí)報(bào)道生物學(xué)領(lǐng)域的最新進(jìn)展和新發(fā)現(xiàn)新突破等。該刊近一年未被列入預(yù)警期刊名單,目前已被權(quán)威數(shù)據(jù)庫SCIE收錄,得到了廣泛的認(rèn)可。

該期刊投稿重要關(guān)注點(diǎn):

Cite Score數(shù)據(jù)(2024年最新版)American Journal Of Human Genetics Cite Score數(shù)據(jù)

  • CiteScore:14.7
  • SJR:4.516
  • SNIP:2.381
學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q1 5 / 99

95%

大類:Medicine 小類:Genetics Q1 20 / 347

94%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價(jià)期刊影響力的文獻(xiàn)計(jì)量指標(biāo)。反映出一家期刊近期發(fā)表論文的年篇均引用次數(shù)。CiteScore以Scopus數(shù)據(jù)庫中收集的引文為基礎(chǔ),針對的是前四年發(fā)表的論文的引文。CiteScore的意義在于,它可以為學(xué)術(shù)界提供一種新的、更全面、更客觀地評價(jià)期刊影響力的方法,而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標(biāo)來評價(jià)。

歷年Cite Score趨勢圖

中科院SCI分區(qū)American Journal Of Human Genetics 中科院分區(qū)

中科院 2023年12月升級版 綜述期刊:否 Top期刊:是
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū)
生物學(xué) 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 1區(qū)

中科院分區(qū)表 是以客觀數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),運(yùn)用科學(xué)計(jì)量學(xué)方法對國際、國內(nèi)學(xué)術(shù)期刊依據(jù)影響力進(jìn)行等級劃分的期刊評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。它為我國科研、教育機(jī)構(gòu)的管理人員、科研工作者提供了一份評價(jià)國際學(xué)術(shù)期刊影響力的參考數(shù)據(jù),得到了全國各地高校、科研機(jī)構(gòu)的廣泛認(rèn)可。

中科院分區(qū)表 將所有期刊按照一定指標(biāo)劃分為1區(qū)、2區(qū)、3區(qū)、4區(qū)四個(gè)層次,類似于“優(yōu)、良、及格”等。最開始,這個(gè)分區(qū)只是為了方便圖書管理及圖書情報(bào)領(lǐng)域的研究和期刊評估。之后中科院分區(qū)逐步發(fā)展成為了一種評價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的重要工具。

歷年中科院分區(qū)趨勢圖

JCR分區(qū)American Journal Of Human Genetics JCR分區(qū)

2023-2024 年最新版
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 12 / 191

94%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 8 / 191

96.07%

JCR分區(qū)的優(yōu)勢在于它可以幫助讀者對學(xué)術(shù)文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評估。不同學(xué)科的文章引用量可能存在較大的差異,此時(shí)單獨(dú)依靠影響因子(IF)評價(jià)期刊的質(zhì)量可能是存在一定問題的。因此,JCR將期刊按照學(xué)科門類和影響因子分為不同的分區(qū),這樣讀者可以根據(jù)自己的研究領(lǐng)域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢圖

發(fā)文數(shù)據(jù)

2023-2024 年國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
  • 國家/地區(qū)數(shù)量
  • USA451
  • England173
  • GERMANY (FED REP GER)127
  • France119
  • Netherlands104
  • Canada98
  • Australia76
  • Italy72
  • CHINA MAINLAND59
  • Denmark40

本刊中國學(xué)者近年發(fā)表論文

  • 1、mBAT-combo: A more powerful test to detectgene-trait associations from GWAS data br

    Author: Li, Ang; Liu, Shouye; Bakshi, Andrew; Jiang, Longda; Chen, Wenhan; Zheng, Zhili; Sullivan, Patrick F.; Visscher, Peter M.; Wray, Naomi R.; Yang, Jian; Zeng, Jian

    Journal: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 110, Issue 1, pp. 30-43. DOI: 10.1016/j.ajhg.2022.12.006

  • 2、Epigenome-wide meta-analysis of BMI in nine cohorts: Examining the utility of epigenetically predicted BMI

    Author: Do, Whitney L.; Sun, Dianjianyi; Meeks, Karlijn; Dugue, Pierre-Antoine; Demerath, Ellen; Guan, Weihua; Li, Shengxu; Chen, Wei; Milne, Roger; Adeyemo, Abedowale; Agyemang, Charles; Nassir, Rami; Manson, JoAnn E.; Shadyab, Aladdin H.; Hou, Lifang; Horvath, Steve; Assimes, Themistocles L.; Bhatti, Parveen; Jordahl, Kristina M.; Baccarelli, Andrea A.; Smith, Alicia K.; Staimez, Lisa R.; Stein, Aryeh D.; Whitsel, Eric A.; Narayan, K. M. Venkat; Conneely, Karen N.

    Journal: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 110, Issue 2, pp. -. DOI: 10.1016/j.ajhg.2022.12.014

  • 3、Enhancer variants on chromosome 2p14 regulating SPRED2 and ACTR2 act as a signal amplifier to protect against rheumatoid arthritis

    Author: Wang, Nai-Ning; Zhang, Yan; Jiang, Feng; Zhu, Dong-Li; Di, Chen-Xi; Hu, Shou-Ye; Chen, Xiao-Feng; Zhi, Li-Qiang; Rong, Yu; Ke, Xin; Duan, Yuan-Yuan; Dong, Shan-Shan; Yang, Tie-Lin; Yang, Zhi; Guo, Yan

    Journal: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 110, Issue 4, pp. 625-637. DOI: 10.1016/j.ajhg.2023.02.012

  • 4、A novel CCDC91 isoform associated with ossification of the posterior longitudinal ligament of the spine works as a non-coding RNA to regulate osteogenic genes

    Author: Nakajima, Masahiro; Koido, Masaru; Guo, Long; Terao, Chikashi; Ikegawa, Shiro

    Journal: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 110, Issue 4, pp. -. DOI: 10.1016/j.ajhg.2023.03.004

  • 5、Dynamic chromatin accessibility tuning by the long noncoding RNA ELDR accelerates chondrocyte senescence and osteoarthritis

    Author: Ji, Ming-liang; Li, Zhuang; Hu, Xin Yue; Zhang, Wei Tuo; Zhang, Hai Xiang; Lu, Jun

    Journal: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 110, Issue 4, pp. 606-624. DOI: 10.1016/j.ajhg.2023.02.011

  • 6、Mutations in PMFBP1 Cause Acephalic Spermatozoa Syndrome

    Author: Fuxi Zhu, Chao Liu, Fengsong Wang, Xiaoyu Yang, Jingjing Zhang, Huan Wu, Zhiguo Zhang, Xiaojin He, Zhou Zhang, Ping Zhou, Zhaolian Wei, Yongliang Shang, Lina Wang, Ruidan Zhang, Ying-Chun Ouyang, Qing-Yuan Sun, Yunxia Cao, Wei Li

    Journal: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 2018, Vol., , DOI:10.1016/j.ajhg.2018.06.010

  • 7、A Statistical Framework for Mapping Risk Genes from De Novo Mutations in Whole-Genome-Sequencing Studies

    Author: Yuwen Liu, Yanyu Liang, A. Ercument Cicek, Zhongshan Li, Jinchen Li, Rebecca A. Muhle, Martina Krenzer, Yue Mei, Yan Wang, Nicholas Knoblauch, Jean Morrison, Siming Zhao, Yi Jiang, Evan Geller, Iuliana Ionita-Laza, Jinyu Wu, Kun Xia, James P. Noonan, Zhong Sheng Sun, Xin He

    Journal: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 2018, Vol.102, 1031-1047, DOI:10.1016/j.ajhg.2018.03.023

  • 8、Missense Variants in HIF1A and LACC1 Contribute to Leprosy Risk in Han Chinese

    Author: Dong Wang, Yu Fan, Mahadev Malhi, Rui Bi, Yong Wu, Min Xu, Xiu-Feng Yu, Heng Long, Yu-Ye Li, Deng-Feng Zhang, Yong-Gang Yao

    Journal: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 2018, Vol.102, 794-805, DOI:10.1016/j.ajhg.2018.03.006

投稿常見問題

通訊方式:CELL PRESS, 600 TECHNOLOGY SQUARE, 5TH FLOOR, CAMBRIDGE, USA, MA, 02139。