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American Journal Of Medical Genetics Part ASCIE

國際簡稱：AM J MED GENET A 參考譯名：美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志 A 部分

中科院分區(qū)
4區(qū)
CiteScore分區(qū)
Q3
JCR分區(qū)
Q3

基本信息：: ISSN：1552-4825; E-ISSN：1552-4833; 是否OA：未開放; 是否預(yù)警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地區(qū)：UNITED STATES; 出版商：Wiley-Liss Inc.; 出版語言：English; 出版周期：Semimonthly; 出版年份：2003; 研究方向：生物-遺傳學(xué)

評價信息：: 影響因子：1.7; H-index：79; CiteScore指數(shù)：3.5; SJR指數(shù)：0.718; SNIP指數(shù)：0.868

發(fā)文數(shù)據(jù)：: Gold OA文章占比：17.04%; 研究類文章占比：92.38%; 年發(fā)文量：328; 自引率：0.05; 開源占比：0.1045; 出版撤稿占比：0; 出版國人文章占比：0.02; OA被引用占比：0.0847...

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英文簡介期刊介紹 CiteScore數(shù)據(jù) 中科院SCI分區(qū) JCR分區(qū) 發(fā)文數(shù)據(jù) 常見問題

英文簡介American Journal Of Medical Genetics Part A期刊介紹

The American Journal of Medical Genetics - Part A (AJMG) gives you continuous coverage of all biological and medical aspects of genetic disorders and birth defects, as well as in-depth documentation of phenotype analysis within the current context of genotype/phenotype correlations. In addition to Part A , AJMG also publishes two other parts:

Part B: Neuropsychiatric Genetics , covering experimental and clinical investigations of the genetic mechanisms underlying neurologic and psychiatric disorders.

Part C: Seminars in Medical Genetics , guest-edited collections of thematic reviews of topical interest to the readership of AJMG .

期刊簡介American Journal Of Medical Genetics Part A期刊介紹

《American Journal Of Medical Genetics Part A》自2003出版以來，是一本生物學(xué)優(yōu)秀雜志。致力于發(fā)表原創(chuàng)科學(xué)研究結(jié)果，并為生物學(xué)各個領(lǐng)域的原創(chuàng)研究提供一個展示平臺，以促進(jìn)生物學(xué)領(lǐng)域的的進(jìn)步。該刊鼓勵先進(jìn)的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當(dāng)前感興趣的研究主題的新見解，或?qū)彶槎嗄陙砟硞€重要領(lǐng)域的所有重要發(fā)展。該期刊特色在于及時報道生物學(xué)領(lǐng)域的最新進(jìn)展和新發(fā)現(xiàn)新突破等。該刊近一年未被列入預(yù)警期刊名單，目前已被權(quán)威數(shù)據(jù)庫SCIE收錄，得到了廣泛的認(rèn)可。

該期刊投稿重要關(guān)注點(diǎn)：

預(yù)計審稿時間：較快,2-4周
生物學(xué)
GENETICS & HEREDITY
SCIE
中科院4區(qū)
非預(yù)警

Cite Score數(shù)據(jù)（2024年最新版）American Journal Of Medical Genetics Part A Cite Score數(shù)據(jù)

CiteScore：3.5
SJR：0.718
SNIP：0.868

學(xué)科類別	分區(qū)	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q3	63 / 99	36%
大類：Medicine 小類：Genetics	Q3	234 / 347	32%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價期刊影響力的文獻(xiàn)計量指標(biāo)。反映出一家期刊近期發(fā)表論文的年篇均引用次數(shù)。CiteScore以Scopus數(shù)據(jù)庫中收集的引文為基礎(chǔ)，針對的是前四年發(fā)表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學(xué)術(shù)界提供一種新的、更全面、更客觀地評價期刊影響力的方法，而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標(biāo)來評價。

歷年Cite Score趨勢圖

中科院SCI分區(qū)American Journal Of Medical Genetics Part A 中科院分區(qū)

中科院 2023年12月升級版 綜述期刊：否 Top期刊：否

大類學(xué)科	分區(qū)	小類學(xué)科	分區(qū)
生物學(xué)	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	4區(qū)

中科院分區(qū)表 是以客觀數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，運(yùn)用科學(xué)計量學(xué)方法對國際、國內(nèi)學(xué)術(shù)期刊依據(jù)影響力進(jìn)行等級劃分的期刊評價標(biāo)準(zhǔn)。它為我國科研、教育機(jī)構(gòu)的管理人員、科研工作者提供了一份評價國際學(xué)術(shù)期刊影響力的參考數(shù)據(jù)，得到了全國各地高校、科研機(jī)構(gòu)的廣泛認(rèn)可。

中科院分區(qū)表 將所有期刊按照一定指標(biāo)劃分為1區(qū)、2區(qū)、3區(qū)、4區(qū)四個層次，類似于“優(yōu)、良、及格”等。最開始，這個分區(qū)只是為了方便圖書管理及圖書情報領(lǐng)域的研究和期刊評估。之后中科院分區(qū)逐步發(fā)展成為了一種評價學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的重要工具。

歷年中科院分區(qū)趨勢圖

JCR分區(qū)American Journal Of Medical Genetics Part A JCR分區(qū)

2023-2024 年最新版

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	138 / 191	28%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	139 / 191	27.49%

JCR分區(qū)的優(yōu)勢在于它可以幫助讀者對學(xué)術(shù)文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評估。不同學(xué)科的文章引用量可能存在較大的差異，此時單獨(dú)依靠影響因子(IF)評價期刊的質(zhì)量可能是存在一定問題的。因此，JCR將期刊按照學(xué)科門類和影響因子分為不同的分區(qū)，這樣讀者可以根據(jù)自己的研究領(lǐng)域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢圖

發(fā)文數(shù)據(jù)

2023-2024 年國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計

國家/地區(qū)數(shù)量
USA967
Canada189
Italy147
England112
Netherlands108
GERMANY (FED REP GER)100
France97
Japan86
Australia75
CHINA MAINLAND64

本刊中國學(xué)者近年發(fā)表論文

1、Novel TARS2 variant identified in a Chinese patient with mitochondrial encephalomyopathy and a systematic review
Author: He, Peiqing; Wang, Qingming; Hong, Xiaochun; Yuan, Haiming

Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 1, pp. 70-76. DOI: 10.1002/ajmg.a.62988
2、Two SOX11 variants cause Coffin-Siris syndrome with a new feature of sensorineural hearing loss
Author: Wang, Qiuquan; Wu, Jie; Yang, Jinyuan; Huang, Shasha; Yuan, Yongyi; Dai, Pu

Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 1, pp. 183-189. DOI: 10.1002/ajmg.a.63011
3、Expansion of the clinical and molecular spectrum of WWOX-related epileptic encephalopathy
Author: Chong, Shuk Ching; Cao, Ye; Fung, Eva L. W.; Kleppe, Soledad; Gripp, Karen W.; Hertecant, Jozef; El-Hattab, Ayman W.; Suleiman, Jehan; Clark, Gary; von Allmen, Gretchen; Rodziyevska, Olga; Lewis, Richard A.; Rosenfeld, Jill A.; Dong, Jie; Wang, Xia; Miller, Marcus J.; Bi, Weimin; Liu, Pengfei; Scaglia, Fernando

Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 3, pp. 776-785. DOI: 10.1002/ajmg.a.63074
4、A homozygous truncating ETV4 variant in a Nigerian family with congenital anomalies of the kidney and urinary tract
Author: Kolvenbach, Caroline M.; Zheng, Bixia; Merz, Lea M.; Mertens, Nils D.; Mansour, Bshara; Wang, Chunyan; Seltzsam, Steve; Schneider, Sophia; Schierbaum, Luca; Pantel, Dalia; Chen, Jing; van Der Ven, Amelie T.; Bello, Jibril O.; Shril, Shirlee; Hildebrandt, Friedhelm

Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 5, pp. 1355-1359. DOI: 10.1002/ajmg.a.63127
5、Novel phenotype of aortic root dilatation and late-onset metabolic decompensation in a patient with TMEM70 deficiency
Author: Mackay, Laura; Gijavanekar, Charul; Streff, Haley; Price, Jack F.; Elsea, Sarah H.; Scaglia, Fernando

Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 5, pp. 1366-1372. DOI: 10.1002/ajmg.a.63131
6、ARID2, a rare cause of Coffin-Siris syndrome: A novel microdeletion at 12q12q13.11 causing severe short stature and literature review
Author: Xia, Dan; Deng, Shuyun; Gao, Chenchen; Li, Xiaojuan; Zhang, Lina; Xiao, Xiaoqin; Peng, Xiaofang; Zhang, Jieming; He, Zhanwen; Meng, Zhe; Liu, Zulin; Ouyang, Nengtai; Liang, Liyang

Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 5, pp. 1240-1249. DOI: 10.1002/ajmg.a.63139
7、Report of new variants in PPIL1 underlying type 14 pontocerebellar hypoplasia and their associated phenotypic manifestations in two fetuses
Author: Zhang, Yuxin; Yan, Lulu; Xie, Min; Xue, Jiangyang; Yang, Xumian; Xue, Yongming; Tian, Liyun; Li, Haibo

Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/ajmg.a.63238
8、Gene-targeted deletion in mice of the Ets-1 transcription factor, a candidate gene in the Jacobsen syndrome kidney "critical region," causes abnormal kidney development.
Author: Ye M¹, Xu L¹, Fu M¹, Chen D¹, Mattina T², Zufardi O³, Rossi E³, Bush KT⁴, Nigam SK^4,⁵, Grossfeld P⁶.

Journal: Am J Med Genet A. 2019 Jan;179(1):71-77. doi: 10.1002/ajmg.a.40481. Epub 2018 Nov 13.