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當前位置： 首頁 JCRQ3 期刊介紹(非官網(wǎng))
Biopharmaceutics & Drug Disposition

Biopharmaceutics & Drug DispositionSCIE

國際簡稱：BIOPHARM DRUG DISPOS  參考譯名：生物制藥與藥物處置

  • 中科院分區(qū)

    4區(qū)

  • CiteScore分區(qū)

    Q2

  • JCR分區(qū)

    Q3

基本信息：
ISSN：0142-2782
E-ISSN：1099-081X
是否OA：混合
是否預警：否
TOP期刊：否
出版信息：
出版地區(qū)：ENGLAND
出版商：Wiley
出版語言：English
出版周期：Bi-monthly
出版年份：1979
研究方向：醫(yī)學-藥學
評價信息：
影響因子：1.7
H-index：54
CiteScore指數(shù)：3.6
SJR指數(shù)：0.396
SNIP指數(shù)：0.568
發(fā)文數(shù)據(jù)：
Gold OA文章占比：13.40%
研究類文章占比：93.33%
年發(fā)文量：30
自引率：0
開源占比：0.0957
出版撤稿占比：0
出版國人文章占比：0
OA被引用占比：0.0547...
英文簡介 期刊介紹 CiteScore數(shù)據(jù) 中科院SCI分區(qū) JCR分區(qū) 發(fā)文數(shù)據(jù) 常見問題

英文簡介Biopharmaceutics & Drug Disposition期刊介紹

Biopharmaceutics & Drug Dispositionpublishes original review articles, short communications, and reports in biopharmaceutics, drug disposition, pharmacokinetics and pharmacodynamics, especially those that have a direct relation to the drug discovery/development and the therapeutic use of drugs. These includes:

- animal and human pharmacological studies that focus on therapeutic response. pharmacodynamics, and toxicity related to plasma and tissue concentrations of drugs and their metabolites,

- in vitro and in vivo drug absorption, distribution, metabolism, transport, and excretion studies that facilitate investigations related to the use of drugs in man

- studies on membrane transport and enzymes, including their regulation and the impact of pharmacogenomics on drug absorption and disposition,

- simulation and modeling in drug discovery and development

- theoretical treatises

- includes themed issues and reviews

and exclude manuscripts on

- bioavailability studies reporting only on simple PK parameters such as Cmax, tmax and t1/2 without mechanistic interpretation

- analytical methods

期刊簡介Biopharmaceutics & Drug Disposition期刊介紹

《Biopharmaceutics & Drug Disposition》自1979出版以來，是一本醫(yī)學優(yōu)秀雜志。致力于發(fā)表原創(chuàng)科學研究結果，并為醫(yī)學各個領域的原創(chuàng)研究提供一個展示平臺，以促進醫(yī)學領域的的進步。該刊鼓勵先進的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當前感興趣的研究主題的新見解，或審查多年來某個重要領域的所有重要發(fā)展。該期刊特色在于及時報道醫(yī)學領域的最新進展和新發(fā)現(xiàn)新突破等。該刊近一年未被列入預警期刊名單，目前已被權威數(shù)據(jù)庫SCIE收錄，得到了廣泛的認可。

該期刊投稿重要關注點：

Cite Score數(shù)據(jù)（2024年最新版）Biopharmaceutics & Drug Disposition Cite Score數(shù)據(jù)

  • CiteScore：3.6
  • SJR：0.396
  • SNIP：0.568
學科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類：Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類：Pharmaceutical Science Q2 89 / 183

51%
大類：Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類：Pharmacology (medical) Q3 143 / 272

47%
大類：Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類：Pharmacology Q3 190 / 313

39%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價期刊影響力的文獻計量指標。反映出一家期刊近期發(fā)表論文的年篇均引用次數(shù)。CiteScore以Scopus數(shù)據(jù)庫中收集的引文為基礎，針對的是前四年發(fā)表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學術界提供一種新的、更全面、更客觀地評價期刊影響力的方法，而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標來評價。

歷年Cite Score趨勢圖

中科院SCI分區(qū)Biopharmaceutics & Drug Disposition 中科院分區(qū)

中科院 2023年12月升級版 綜述期刊：否 Top期刊：否
大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū)
醫(yī)學 4區(qū) PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學 4區(qū)

中科院分區(qū)表 是以客觀數(shù)據(jù)為基礎，運用科學計量學方法對國際、國內學術期刊依據(jù)影響力進行等級劃分的期刊評價標準。它為我國科研、教育機構的管理人員、科研工作者提供了一份評價國際學術期刊影響力的參考數(shù)據(jù)，得到了全國各地高校、科研機構的廣泛認可。

中科院分區(qū)表 將所有期刊按照一定指標劃分為1區(qū)、2區(qū)、3區(qū)、4區(qū)四個層次，類似于“優(yōu)、良、及格”等。最開始，這個分區(qū)只是為了方便圖書管理及圖書情報領域的研究和期刊評估。之后中科院分區(qū)逐步發(fā)展成為了一種評價學術期刊質量的重要工具。

歷年中科院分區(qū)趨勢圖

JCR分區(qū)Biopharmaceutics & Drug Disposition JCR分區(qū)

2023-2024 年最新版
按JIF指標學科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學科：PHARMACOLOGY & PHARMACY SCIE Q3 251 / 354

29.2%
按JCI指標學科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學科：PHARMACOLOGY & PHARMACY SCIE Q3 243 / 354

31.5%

JCR分區(qū)的優(yōu)勢在于它可以幫助讀者對學術文獻質量進行評估。不同學科的文章引用量可能存在較大的差異，此時單獨依靠影響因子(IF)評價期刊的質量可能是存在一定問題的。因此，JCR將期刊按照學科門類和影響因子分為不同的分區(qū)，這樣讀者可以根據(jù)自己的研究領域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢圖

本刊中國學者近年發(fā)表論文

  • 1、Effect of high uric acid on the disposition of metformin: in vivo and in vitro studies.

    Author: Zhang G1, Ma Y1, Xi D2, Rao Z1, Sun X1,3, Wu X1.

    Journal: Biopharm Drug Dispos. 2019 Jan;40(1):3-11. doi: 10.1002/bdd.2164. Epub 2018 Dec 18.

  • 2、TGF-β1 elevates P-gp and BCRP in hepatocellular carcinoma through HOTAIR/miR-145 axis.

    Author: Kong J1, Qiu Y1, Li Y1, Zhang H1, Wang W1.

    Journal: Biopharm Drug Dispos. 2019 Feb;40(2):70-80. doi: 10.1002/bdd.2172. Epub 2019 Feb 18.

  • 3、Investigating the bioavailabilities of olerciamide A via the rat's hepatic, gastric and intestinal first-pass effect models.

    Author: Zhao C1, Ying Z2, Hao D1, Zhang W1, Ying X1, Yang G2.

    Journal: Biopharm Drug Dispos. 2019 Apr;40(3-4):112-120. doi: 10.1002/bdd.2175. Epub 2019 Mar 11.

  • 4、Mechanistic study of absorption and first-pass metabolism of GL-V9, a derivative of wogonin.

    Author: Xing H1, Ren C1, Kong Y1, Ning C1, Kong D1, Zhang Y1, Zhao D1, Li N1, Wang Z1, Chen X1, Lu Y1.

    Journal: Biopharm Drug Dispos. 2019 Apr;40(3-4):151-161. doi: 10.1002/bdd.2179.

  • 5、Effect of the timing of food intake on the absorption and bioavailability of carbamazepine immediate-release tablets in beagle dogs.

    Author: Xu CH, Cheng G, Liu Y, Tian Y, Yan J, Zou MJ.

    Journal: Biopharm Drug Dispos. 2012 Jan;33(1):30-8. doi: 10.1002/bdd.1772. Epub 2012 Feb 8.

  • 6、Pharmacokinetics and metabolism of jatrorrhizine, a gastric prokinetic drug candidate.

    Author: Shi R, Zhou H, Ma B, Ma Y, Wu D, Wang X, Luo H, Cheng N.

    Journal: Biopharm Drug Dispos. 2012 Apr;33(3):135-45. doi: 10.1002/bdd.1779. Epub 2012 Mar 16.

  • 7、Metabolism and excretion studies of oral administered naringin, a putative antitussive, in rats and dogs.

    Author: Liu M, Zou W, Yang C, Peng W, Su W.

    Journal: Biopharm Drug Dispos. 2012 Apr;33(3):123-34. doi: 10.1002/bdd.1775. Epub 2012 Mar 17.

  • 8、Effects of glycyrrhizin on biliary transport and hepatic levels of glutathione in rats.

    Author: Xu R, Zhang X, Yang J, Liu X, Davey AK, Wang J.

    Journal: Biopharm Drug Dispos. 2012 Jul;33(5):235-45. doi: 10.1002/bdd.1789. Epub 2012 May 21.

投稿常見問題

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