當(dāng)前位置：首頁(yè) JCRQ2 期刊介紹(非官網(wǎng))

Human Molecular GeneticsSCIE

國(guó)際簡(jiǎn)稱(chēng)：HUM MOL GENET 參考譯名：人類(lèi)分子遺傳學(xué)

中科院分區(qū)
2區(qū)
CiteScore分區(qū)
Q2
JCR分區(qū)
Q2

基本信息：: ISSN：0964-6906; E-ISSN：1460-2083; 是否OA：未開(kāi)放; 是否預(yù)警：否; TOP期刊：是

出版信息：: 出版地區(qū)：ENGLAND; 出版商：Oxford University Press; 出版語(yǔ)言：English; 出版周期：Semimonthly; 出版年份：1992; 研究方向：生物-生化與分子生物學(xué)

評(píng)價(jià)信息：: 影響因子：3.1; H-index：255; CiteScore指數(shù)：6.9; SJR指數(shù)：1.602; SNIP指數(shù)：0.889

發(fā)文數(shù)據(jù)：: Gold OA文章占比：38.98%; 研究類(lèi)文章占比：97.30%; 年發(fā)文量：185; 自引率：0.0285...; 開(kāi)源占比：0.3575; 出版撤稿占比：0; 出版國(guó)人文章占比：0.04; OA被引用占比：0.2844...

投稿咨詢(xún) 加急見(jiàn)刊

英文簡(jiǎn)介期刊介紹 CiteScore數(shù)據(jù) 中科院SCI分區(qū) JCR分區(qū) 發(fā)文數(shù)據(jù) 常見(jiàn)問(wèn)題

英文簡(jiǎn)介Human Molecular Genetics期刊介紹

Human Molecular Genetics concentrates on full-length research papers covering a wide range of topics in all aspects of human molecular genetics. These include:

the molecular basis of human genetic disease

developmental genetics

cancer genetics

neurogenetics

chromosome and genome structure and function

therapy of genetic disease

stem cells in human genetic disease and therapy, including the application of iPS cells

genome-wide association studies

mouse and other models of human diseases

functional genomics

computational genomics

In addition, the journal also publishes research on other model systems for the analysis of genes, especially when there is an obvious relevance to human genetics.

期刊簡(jiǎn)介Human Molecular Genetics期刊介紹

《Human Molecular Genetics》自1992出版以來(lái)，是一本生物學(xué)優(yōu)秀雜志。致力于發(fā)表原創(chuàng)科學(xué)研究結(jié)果，并為生物學(xué)各個(gè)領(lǐng)域的原創(chuàng)研究提供一個(gè)展示平臺(tái)，以促進(jìn)生物學(xué)領(lǐng)域的的進(jìn)步。該刊鼓勵(lì)先進(jìn)的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當(dāng)前感興趣的研究主題的新見(jiàn)解，或?qū)彶槎嗄陙?lái)某個(gè)重要領(lǐng)域的所有重要發(fā)展。該期刊特色在于及時(shí)報(bào)道生物學(xué)領(lǐng)域的最新進(jìn)展和新發(fā)現(xiàn)新突破等。該刊近一年未被列入預(yù)警期刊名單，目前已被權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE收錄，得到了廣泛的認(rèn)可。

該期刊投稿重要關(guān)注點(diǎn)：

預(yù)計(jì)審稿時(shí)間：較快,2-4周
國(guó)際TOP期刊
生物學(xué)
BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY
SCIE
中科院2區(qū)
非預(yù)警

Cite Score數(shù)據(jù)（2024年最新版）Human Molecular Genetics Cite Score數(shù)據(jù)

CiteScore：6.9
SJR：1.602
SNIP：0.889

學(xué)科類(lèi)別	分區(qū)	排名	百分位
大類(lèi)：Medicine 小類(lèi)：Genetics (clinical)	Q2	26 / 99	74%
大類(lèi)：Medicine 小類(lèi)：Genetics	Q2	102 / 347	70%
大類(lèi)：Medicine 小類(lèi)：Molecular Biology	Q2	165 / 410	59%

CiteScore 是由Elsevier(愛(ài)思唯爾)推出的另一種評(píng)價(jià)期刊影響力的文獻(xiàn)計(jì)量指標(biāo)。反映出一家期刊近期發(fā)表論文的年篇均引用次數(shù)。CiteScore以Scopus數(shù)據(jù)庫(kù)中收集的引文為基礎(chǔ)，針對(duì)的是前四年發(fā)表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學(xué)術(shù)界提供一種新的、更全面、更客觀地評(píng)價(jià)期刊影響力的方法，而不僅僅是通過(guò)影響因子(IF)這一單一指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià)。

歷年Cite Score趨勢(shì)圖

中科院SCI分區(qū)Human Molecular Genetics 中科院分區(qū)

中科院 2023年12月升級(jí)版 綜述期刊：否 Top期刊：否

大類(lèi)學(xué)科	分區(qū)	小類(lèi)學(xué)科	分區(qū)
生物學(xué)	2區(qū)	BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化與分子生物學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	3區(qū) 3區(qū)

中科院分區(qū)表 是以客觀數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，運(yùn)用科學(xué)計(jì)量學(xué)方法對(duì)國(guó)際、國(guó)內(nèi)學(xué)術(shù)期刊依據(jù)影響力進(jìn)行等級(jí)劃分的期刊評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。它為我國(guó)科研、教育機(jī)構(gòu)的管理人員、科研工作者提供了一份評(píng)價(jià)國(guó)際學(xué)術(shù)期刊影響力的參考數(shù)據(jù)，得到了全國(guó)各地高校、科研機(jī)構(gòu)的廣泛認(rèn)可。

中科院分區(qū)表 將所有期刊按照一定指標(biāo)劃分為1區(qū)、2區(qū)、3區(qū)、4區(qū)四個(gè)層次，類(lèi)似于“優(yōu)、良、及格”等。最開(kāi)始，這個(gè)分區(qū)只是為了方便圖書(shū)管理及圖書(shū)情報(bào)領(lǐng)域的研究和期刊評(píng)估。之后中科院分區(qū)逐步發(fā)展成為了一種評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的重要工具。

歷年中科院分區(qū)趨勢(shì)圖

JCR分區(qū)Human Molecular Genetics JCR分區(qū)

2023-2024 年最新版

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY	SCIE	Q3	168 / 313	46.5%
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	73 / 191	62%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY	SCIE	Q2	113 / 313	64.06%
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	77 / 191	59.95%

JCR分區(qū)的優(yōu)勢(shì)在于它可以幫助讀者對(duì)學(xué)術(shù)文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。不同學(xué)科的文章引用量可能存在較大的差異，此時(shí)單獨(dú)依靠影響因子(IF)評(píng)價(jià)期刊的質(zhì)量可能是存在一定問(wèn)題的。因此，JCR將期刊按照學(xué)科門(mén)類(lèi)和影響因子分為不同的分區(qū)，這樣讀者可以根據(jù)自己的研究領(lǐng)域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢(shì)圖

發(fā)文數(shù)據(jù)

2023-2024 年國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)

國(guó)家/地區(qū)數(shù)量
USA598
England232
GERMANY (FED REP GER)138
France105
Italy97
Canada90
CHINA MAINLAND84
Netherlands84
Australia72
Japan61

本刊中國(guó)學(xué)者近年發(fā)表論文

1、Electrical modulation properties of DNA drug molecules
Author: He, Lijun; Xie, Zhiyang; Long, Xing; Zhang, Zhaopeng; Qi, Fei; Zhang, Nan

Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 3, pp. 357-366. DOI: 10.1093/hmg/ddac147
2、TFIIB-related factor 1 is a nucleolar protein that promotes RNA polymerase I-directed transcription and tumour cell growth
Author: Wang, Juan; Chen, Qiyue; Wang, Xin; Zhao, Shasha; Deng, Huan; Guo, Baoqiang; Zhang, Cheng; Song, Xiaoye; Deng, Wensheng; Zhang, Tongcun; Ni, Hongwei

Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 1, pp. 104-121. DOI: 10.1093/hmg/ddac152
3、AAV-mediated gene-replacement therapy restores viability of BCD patient iPSC derived RPE cells and vision of Cyp4v3 knockout mice
Author: Jia, Ruixuan; Meng, Xiang; Chen, Shaohong; Zhang, Fan; Du, Juan; Liu, Xiaozhen; Yang, Liping

Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 1, pp. 122-138. DOI: 10.1093/hmg/ddac181
4、Abnormal morphology and function in retinal ganglion cells derived from patients-specific iPSCs generated from individuals with Leber's hereditary optic neuropathy
Author: Nie, Zhipeng; Wang, Chenhui; Chen, Jiarong; Ji, Yanchun; Zhang, Hongxing; Zhao, Fuxin; Zhou, Xiangtian; Guan, Min-Xin

Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 2, pp. 231-243. DOI: 10.1093/hmg/ddac190
5、The long Filamin-A isoform is required for intestinal development and motility: implications for chronic intestinal pseudo-obstruction
Author: Zada, Almira; Zhao, Yuying; Halim, Danny; Windster, Jonathan; van der Linde, Herma C.; Glodener, Jackleen; Overkleeft, Sander; de Graaf, Bianca M.; Verdijk, Robert M.; Brooks, Alice S.; Shepherd, Iain; Gao, Ya; Burns, Alan J.; Hofstra, Robert M. W.; Alves, Maria M.

Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 1, pp. 151-160. DOI: 10.1093/hmg/ddac199
6、YWHAZ variation causes intellectual disability and global developmental delay with brain malformation
Author: Wan, Rui-Ping; Liu, Zhi-Gang; Huang, Xiao-Fei; Kwan, Ping; Li, Ya-Ping; Qu, Xiao-Chong; Ye, Xing-Guang; Chen, Feng-Ying; Zhang, Da-Wei; He, Ming-Feng; Wang, Jie; Mao, Yu-Ling; Qiao, Jing-Da

Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 3, pp. 462-472. DOI: 10.1093/hmg/ddac210
7、A non-coding variant in 5' untranslated region drove up-regulation of pseudo-kinase EPHA10 and caused non-syndromic hearing loss in humans
Author: Huang, Sida; Ma, Lu; Liu, Xuezhong; He, Chufeng; Li, Jiada; Hu, Zhengmao; Jiang, Lu; Liu, Yalan; Liu, Xianlin; Feng, Yong; Cai, Xinzhang

Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 5, pp. 720-731. DOI: 10.1093/hmg/ddac223
8、Deficit of PKHD1L1 in the dentate gyrus increases seizure susceptibility in mice
Author: Yu, Jiangning; Wang, Guoxiang; Chen, Zhiyun; Wan, Li; Zhou, Jing; Cai, Jingyi; Liu, Xu; Wang, Yun

Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 3, pp. 506-519. DOI: 10.1093/hmg/ddac220