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當(dāng)前位置： 首頁 JCRQ2 期刊介紹(非官網(wǎng))
Neuromuscular Disorders

Neuromuscular DisordersSCIE

國際簡稱：NEUROMUSCULAR DISORD  參考譯名：神經(jīng)肌肉疾病

  • 中科院分區(qū)

    4區(qū)

  • CiteScore分區(qū)

    Q1

  • JCR分區(qū)

    Q2

基本信息：
ISSN：0960-8966
E-ISSN：1873-2364
是否OA：未開放
是否預(yù)警：否
TOP期刊：否
出版信息：
出版地區(qū)：UNITED STATES
出版商：Elsevier Ltd
出版語言：English
出版周期：Monthly
出版年份：1991
研究方向：臨床神經(jīng)學(xué)-醫(yī)學(xué)
評價(jià)信息：
影響因子：2.7
H-index：89
CiteScore指數(shù)：4.6
SJR指數(shù)：0.824
SNIP指數(shù)：0.962
發(fā)文數(shù)據(jù)：
Gold OA文章占比：26.53%
研究類文章占比：96.21%
年發(fā)文量：132
自引率：0.0357...
開源占比：0.1943
出版撤稿占比：0
出版國人文章占比：0.02
OA被引用占比：0.3004...
英文簡介 期刊介紹 CiteScore數(shù)據(jù) 中科院SCI分區(qū) JCR分區(qū) 發(fā)文數(shù)據(jù) 常見問題

英文簡介Neuromuscular Disorders期刊介紹

This international, multidisciplinary journal covers all aspects of neuromuscular disorders in childhood and adult life (including the muscular dystrophies, spinal muscular atrophies, hereditary neuropathies, congenital myopathies, myasthenias, myotonic syndromes, metabolic myopathies and inflammatory myopathies).

The Editors welcome original articles from all areas of the field:

? Clinical aspects, such as new clinical entities, case studies of interest, treatment, management and rehabilitation (including biomechanics, orthotic design and surgery).

? Basic scientific studies of relevance to the clinical syndromes, including advances in the fields of molecular biology and genetics.

? Studies of animal models relevant to the human diseases.

The journal is aimed at a wide range of clinicians, pathologists, associated paramedical professionals and clinical and basic scientists with an interest in the study of neuromuscular disorders.

期刊簡介Neuromuscular Disorders期刊介紹

《Neuromuscular Disorders》自1991出版以來，是一本醫(yī)學(xué)優(yōu)秀雜志。致力于發(fā)表原創(chuàng)科學(xué)研究結(jié)果，并為醫(yī)學(xué)各個(gè)領(lǐng)域的原創(chuàng)研究提供一個(gè)展示平臺，以促進(jìn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的的進(jìn)步。該刊鼓勵(lì)先進(jìn)的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當(dāng)前感興趣的研究主題的新見解，或?qū)彶槎嗄陙砟硞€(gè)重要領(lǐng)域的所有重要發(fā)展。該期刊特色在于及時(shí)報(bào)道醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的最新進(jìn)展和新發(fā)現(xiàn)新突破等。該刊近一年未被列入預(yù)警期刊名單，目前已被權(quán)威數(shù)據(jù)庫SCIE收錄，得到了廣泛的認(rèn)可。

該期刊投稿重要關(guān)注點(diǎn)：

Cite Score數(shù)據(jù)（2024年最新版）Neuromuscular Disorders Cite Score數(shù)據(jù)

  • CiteScore：4.6
  • SJR：0.824
  • SNIP：0.962
學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類：Medicine 小類：Pediatrics, Perinatology and Child Health Q1 71 / 330

78%
大類：Medicine 小類：Neurology (clinical) Q2 167 / 400

58%
大類：Medicine 小類：Neurology Q2 85 / 192

55%
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical) Q3 51 / 99

48%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價(jià)期刊影響力的文獻(xiàn)計(jì)量指標(biāo)。反映出一家期刊近期發(fā)表論文的年篇均引用次數(shù)。CiteScore以Scopus數(shù)據(jù)庫中收集的引文為基礎(chǔ)，針對的是前四年發(fā)表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學(xué)術(shù)界提供一種新的、更全面、更客觀地評價(jià)期刊影響力的方法，而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標(biāo)來評價(jià)。

歷年Cite Score趨勢圖

中科院SCI分區(qū)Neuromuscular Disorders 中科院分區(qū)

中科院 2023年12月升級版 綜述期刊：否 Top期刊：否
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū)
醫(yī)學(xué) 4區(qū) CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經(jīng)病學(xué) NEUROSCIENCES 神經(jīng)科學(xué) 4區(qū) 4區(qū)

中科院分區(qū)表 是以客觀數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，運(yùn)用科學(xué)計(jì)量學(xué)方法對國際、國內(nèi)學(xué)術(shù)期刊依據(jù)影響力進(jìn)行等級劃分的期刊評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。它為我國科研、教育機(jī)構(gòu)的管理人員、科研工作者提供了一份評價(jià)國際學(xué)術(shù)期刊影響力的參考數(shù)據(jù)，得到了全國各地高校、科研機(jī)構(gòu)的廣泛認(rèn)可。

中科院分區(qū)表 將所有期刊按照一定指標(biāo)劃分為1區(qū)、2區(qū)、3區(qū)、4區(qū)四個(gè)層次，類似于“優(yōu)、良、及格”等。最開始，這個(gè)分區(qū)只是為了方便圖書管理及圖書情報(bào)領(lǐng)域的研究和期刊評估。之后中科院分區(qū)逐步發(fā)展成為了一種評價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的重要工具。

歷年中科院分區(qū)趨勢圖

JCR分區(qū)Neuromuscular Disorders JCR分區(qū)

2023-2024 年最新版
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科：CLINICAL NEUROLOGY SCIE Q2 110 / 277

60.5%
學(xué)科：NEUROSCIENCES SCIE Q3 158 / 310

49.2%
按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科：CLINICAL NEUROLOGY SCIE Q3 153 / 278

45.14%
學(xué)科：NEUROSCIENCES SCIE Q3 191 / 310

38.55%

JCR分區(qū)的優(yōu)勢在于它可以幫助讀者對學(xué)術(shù)文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評估。不同學(xué)科的文章引用量可能存在較大的差異，此時(shí)單獨(dú)依靠影響因子(IF)評價(jià)期刊的質(zhì)量可能是存在一定問題的。因此，JCR將期刊按照學(xué)科門類和影響因子分為不同的分區(qū)，這樣讀者可以根據(jù)自己的研究領(lǐng)域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢圖

發(fā)文數(shù)據(jù)

2023-2024 年國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
  • 國家/地區(qū)數(shù)量
  • USA603
  • England522
  • France297
  • Italy224
  • GERMANY (FED REP GER)200
  • Netherlands164
  • Spain155
  • Japan125
  • Canada110
  • Belgium105

本刊中國學(xué)者近年發(fā)表論文

  • 1、Clinical characteristics and prognosis of very late-onset myasthenia gravis in China

    Author: Tang, Yong -Lan; Ruan, Zhe; Su, Yue; Guo, Rong-Jing; Gao, Ting; Liu, Yu; Li, Huan-Huan; Sun, Chao; Li, Zhu-Yi; Chang, Ting

    Journal: NEUROMUSCULAR DISORDERS. 2023; Vol. 33, Issue 4, pp. 358-366. DOI: 10.1016/j.nmd.2023.02.013

  • 2、Recessive mutations in proximal I-band of TTN gene cause severe congenital multi-minicore disease without cardiac involvement

    Author: Lin Ge, Xiaona Fu, Wei Zhang, Dong Wang, Zhaoxia Wang, Yun Yuan, Ikuya Nonaka, Hui Xiong

    Journal: NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2019, Vol., , DOI:10.1016/j.nmd.2019.03.007

  • 3、Congenital Disorder of Glycosylation Type 1T with a Novel Truncated Homozygous Mutation in PGM1 Gene and Literature Review

    Author: Wo-Tu Tian, Xing-Hua Luan, Hai-Yan Zhou, Chao Zhang, Xiao-Jun Huang, Xiao-Li Liu, Sheng-Di Chen, Hui-Dong Tang, Li Cao

    Journal: NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2019, Vol., , DOI:10.1016/j.nmd.2019.01.001

  • 4、Idiopathic inflammatory myopathies with anti-mitochondrial antibodies: Clinical features and treatment outcomes in a Chinese cohort

    Author: Ying Hou, Meirong Liu, Yue-Bei Luo, Yuan Sun, Kai Shao, Tingjun Dai, Wei Li, Yuying Zhao, Chuanzhu Yan

    Journal: NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2018, Vol., , DOI:10.1016/j.nmd.2018.11.004

  • 5、A novel homozygous nonsense mutation in NEFL causes autosomal recessive Charcot–Marie–Tooth disease

    Author: Jun Fu, Yun Yuan

    Journal: NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2018, Vol.28, 44-47, DOI:10.1016/j.nmd.2017.09.018

  • 6、Three novel recessive mutations in LAMA2, SYNE1, and TTN are identified in a single case with congenital muscular dystrophy

    Author: Liang Wu, Bingwu Xiang, Huan Zhang, Xiaoxiao He, Celina Shih, Xiang Chen, Tao Cai

    Journal: NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2017, Vol.27, 1018-1022, DOI:10.1016/j.nmd.2017.06.558

  • 7、Monoclonal gammopathy with both nemaline myopathy and amyloid myopathy

    Author: Min Wang, Lin Lei, Hai Chen, Li Di, Mi Pang, Yan Lu, Lu Lu, Xin-Ming Shen, Yuwei Da

    Journal: NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2017, Vol.27, 942-946, DOI:10.1016/j.nmd.2017.05.007

  • 8、Similar clinical, pathological, and genetic features in Chinese patients with autosomal recessive and dominant Charcot–Marie–Tooth disease type 2K

    Author: Jun Fu, Shixu Dai, Yuanyuan Lu, Rui Wu, Zhaoxia Wang, Yun Yuan, He Lv

    Journal: NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2017, Vol.27, 760-765, DOI:10.1016/j.nmd.2017.04.001

投稿常見問題

通訊方式：PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, THE BOULEVARD, LANGFORD LANE, KIDLINGTON, OXFORD, ENGLAND, OX5 1GB。