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當(dāng)前位置: 首頁 JCRQ1 期刊介紹(非官網(wǎng))
Molecular Autism

Molecular AutismSCIE

國際簡稱:MOL AUTISM  參考譯名:分子自閉癥

  • 中科院分區(qū)

    1區(qū)

  • CiteScore分區(qū)

    Q1

  • JCR分區(qū)

    Q1

基本信息:
ISSN:2040-2392
E-ISSN:2040-2392
是否OA:開放
是否預(yù)警:否
TOP期刊:是
出版信息:
出版地區(qū):ENGLAND
出版商:BioMed Central
出版語言:English
出版周期:1 issue/year
出版年份:2010
研究方向:GENETICS & HEREDITY-NEUROSCIENCES
評價信息:
影響因子:6.3
H-index:44
CiteScore指數(shù):12.1
SJR指數(shù):1.989
SNIP指數(shù):1.687
發(fā)文數(shù)據(jù):
Gold OA文章占比:99.38%
研究類文章占比:93.33%
年發(fā)文量:45
自引率:0.0161...
開源占比:0.9953
出版撤稿占比:0
出版國人文章占比:0.04
OA被引用占比:1
英文簡介 期刊介紹 CiteScore數(shù)據(jù) 中科院SCI分區(qū) JCR分區(qū) 發(fā)文數(shù)據(jù) 常見問題

英文簡介Molecular Autism期刊介紹

Molecular Autism is a peer-reviewed, open access journal that publishes high-quality basic, translational and clinical research that has relevance to the etiology, pathobiology, or treatment of autism and related neurodevelopmental conditions. Research that includes integration across levels is encouraged. Molecular Autism publishes empirical studies, reviews, and brief communications.

期刊簡介Molecular Autism期刊介紹

《Molecular Autism》自2010出版以來,是一本醫(yī)學(xué)優(yōu)秀雜志。致力于發(fā)表原創(chuàng)科學(xué)研究結(jié)果,并為醫(yī)學(xué)各個領(lǐng)域的原創(chuàng)研究提供一個展示平臺,以促進醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的的進步。該刊鼓勵先進的、清晰的闡述,從廣泛的視角提供當(dāng)前感興趣的研究主題的新見解,或?qū)彶槎嗄陙砟硞€重要領(lǐng)域的所有重要發(fā)展。該期刊特色在于及時報道醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的最新進展和新發(fā)現(xiàn)新突破等。該刊近一年未被列入預(yù)警期刊名單,目前已被權(quán)威數(shù)據(jù)庫SCIE收錄,得到了廣泛的認可。

該期刊投稿重要關(guān)注點:

Cite Score數(shù)據(jù)(2024年最新版)Molecular Autism Cite Score數(shù)據(jù)

  • CiteScore:12.1
  • SJR:1.989
  • SNIP:1.687
學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Neuroscience 小類:Developmental Neuroscience Q1 2 / 37

95%

大類:Neuroscience 小類:Psychiatry and Mental Health Q1 31 / 567

94%

大類:Neuroscience 小類:Developmental Biology Q1 7 / 82

92%

大類:Neuroscience 小類:Molecular Biology Q1 50 / 410

87%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價期刊影響力的文獻計量指標。反映出一家期刊近期發(fā)表論文的年篇均引用次數(shù)。CiteScore以Scopus數(shù)據(jù)庫中收集的引文為基礎(chǔ),針對的是前四年發(fā)表的論文的引文。CiteScore的意義在于,它可以為學(xué)術(shù)界提供一種新的、更全面、更客觀地評價期刊影響力的方法,而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標來評價。

歷年Cite Score趨勢圖

中科院SCI分區(qū)Molecular Autism 中科院分區(qū)

中科院 2023年12月升級版 綜述期刊:否 Top期刊:否
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū)
醫(yī)學(xué) 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) NEUROSCIENCES 神經(jīng)科學(xué) 1區(qū) 1區(qū)

中科院分區(qū)表 是以客觀數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),運用科學(xué)計量學(xué)方法對國際、國內(nèi)學(xué)術(shù)期刊依據(jù)影響力進行等級劃分的期刊評價標準。它為我國科研、教育機構(gòu)的管理人員、科研工作者提供了一份評價國際學(xué)術(shù)期刊影響力的參考數(shù)據(jù),得到了全國各地高校、科研機構(gòu)的廣泛認可。

中科院分區(qū)表 將所有期刊按照一定指標劃分為1區(qū)、2區(qū)、3區(qū)、4區(qū)四個層次,類似于“優(yōu)、良、及格”等。最開始,這個分區(qū)只是為了方便圖書管理及圖書情報領(lǐng)域的研究和期刊評估。之后中科院分區(qū)逐步發(fā)展成為了一種評價學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的重要工具。

歷年中科院分區(qū)趨勢圖

JCR分區(qū)Molecular Autism JCR分區(qū)

2023-2024 年最新版
按JIF指標學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 22 / 191

88.7%

學(xué)科:NEUROSCIENCES SCIE Q1 31 / 310

90.2%

按JCI指標學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 19 / 191

90.31%

學(xué)科:NEUROSCIENCES SCIE Q1 36 / 310

88.55%

JCR分區(qū)的優(yōu)勢在于它可以幫助讀者對學(xué)術(shù)文獻質(zhì)量進行評估。不同學(xué)科的文章引用量可能存在較大的差異,此時單獨依靠影響因子(IF)評價期刊的質(zhì)量可能是存在一定問題的。因此,JCR將期刊按照學(xué)科門類和影響因子分為不同的分區(qū),這樣讀者可以根據(jù)自己的研究領(lǐng)域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢圖

發(fā)文數(shù)據(jù)

2023-2024 年國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計
  • 國家/地區(qū)數(shù)量
  • USA96
  • England64
  • Canada21
  • Netherlands21
  • GERMANY (FED REP GER)20
  • CHINA MAINLAND17
  • Australia15
  • France15
  • Italy12
  • Sweden11

本刊中國學(xué)者近年發(fā)表論文

  • 1、Inherited and multiple de novo mutations in autism/developmental delay risk genes suggest a multifactorial model

    Author: Hui Guo, Tianyun Wang, Huidan Wu, Min Long, Bradley P. Coe, Honghui Li, Guanglei Xun, Jianjun Ou, Biyuan Chen, Guiqin Duan, Ting Bai, Ningxia Zhao, Yidong Shen, Yun Li, Yazhe Wang, Yu Zhang, Carl Baker, Yanling Liu, Nan Pang, Lian Huang, Lin Han, Xiangbin Jia, Cenying Liu, Hailun Ni, Xinyi Yang, Lu Xia, Jingjing Chen, Lu Shen, Ying Li, Rongjuan Zhao, Wenjing Zhao, Jing Peng, Qian Pan, Zhigao Long, Wei Su, Jieqiong Tan, Xiaogang Du, Xiaoyan Ke, Meiling Yao, Zhengmao Hu, Xiaobing Zou, Jingping Zhao, Raphael A. Bernier, Evan E. Eichler, Kun Xia

    Journal: Molecular Autism, 2018, Vol.9, , DOI:10.1186/s13229-018-0247-z

  • 2、Autism-associated CHD8 deficiency impairs axon development and migration of cortical neurons

    Author: Qiong Xu, Yuan-yuan Liu, Xiaoming Wang, Guo-he Tan, Hui-ping Li, Samuel W. Hulbert, Chun-yang Li, Chun-chun Hu, Zhi-qi Xiong, Xiu Xu, Yong-hui Jiang

    Journal: Molecular Autism, 2018, Vol.9, , DOI:10.1186/s13229-018-0244-2

  • 3、CRISPR/Cas9-induced shank3b mutant zebrafish display autism-like behaviors

    Author: Chun-xue Liu, Chun-yang Li, Chun-chun Hu, Yi Wang, Jia Lin, Yong-hui Jiang, Qiang Li, Xiu Xu

    Journal: Molecular Autism, 2018, Vol.9, , DOI:10.1186/s13229-018-0204-x

  • 4、Network-specific sex differentiation of intrinsic brain function in males with autism

    Author: Dorothea L. Floris, Meng-Chuan Lai, Tanmay Nath, Michael P. Milham, Adriana Di Martino

    Journal: Molecular Autism, 2018, Vol.9, , DOI:10.1186/s13229-018-0192-x

  • 5、Statistical analysis of twenty years (1993 to 2012) of data from mainland China’s first intervention center for children with autism spectrum disorder

    Author: Wei-Zhen Zhou, Adam Ye, Zhong-Kai Sun, Hope Tian, Tad Pu, Yu-Yu Wu, Dan-Dan Wang, Ming-Zhen Zhao, Shu-Juan Lu, Chang-Hong Yang, Liping Wei

    Journal: Molecular Autism, 2014, Vol.5, 52, DOI:10.1186/2040-2392-5-52

  • 6、The association between maternal use of folic acid supplements during pregnancy and risk of autism spectrum disorders in children: a meta-analysis

    Author: Meiyun Wang, Kaiqin Li, Dongmei Zhao, Ling Li

    Journal: Molecular Autism, 2017, Vol.8, , DOI:10.1186/s13229-017-0170-8

  • 7、Identification of mutations in the PI3K-AKT-mTOR signalling pathway in patients with macrocephaly and developmental delay and/or autism

    Author: Kit San Yeung, Winnie Wan Yee Tso, Janice Jing Kun Ip, Christopher Chun Yu Mak, Gordon Ka Chun Leung, Mandy Ho Yin Tsang, Dingge Ying, Steven Lim Cho Pei, So Lun Lee, Wanling Yang, Brian Hon-Yin Chung

    Journal: Molecular Autism, 2017, Vol.8, , DOI:10.1186/s13229-017-0182-4

  • 8、Prenatal levonorgestrel exposure induces autism-like behavior in offspring through ERβ suppression in the amygdala

    Author: Yuanlin Zou, Qiaomei Lu, Dan Zheng, Zhigang Chu, Zhaoyu Liu, Haijia Chen, Qiongfang Ruan, Xiaohu Ge, Ziyun Zhang, Xiaoyan Wang, Wenting Lou, Yongjian Huang, Yifei Wang, Xiaodong Huang, Zhengxiang Liu, Weiguo Xie, Yikai Zhou, Paul Yao

    Journal: Molecular Autism, 2017, Vol.8, , DOI:10.1186/s13229-017-0159-3

投稿常見問題

通訊方式:CAMPUS, 4 CRINAN ST, LONDON, ENGLAND, N1 9XW。