亚洲国产成人久久77-亚洲国产成人久久99精品-亚洲国产成人久久精品hezyo-亚洲国产成人久久精品动漫-人妖hd-人妖ts在线,一本道高清DVD在线视频,2020亚洲永久精品导航,国产久久视频在线视频观看

當前位置: 首頁 JCRQ2 期刊介紹(非官網)
Human Genomics

Human GenomicsSCIE

國際簡稱:HUM GENOMICS  參考譯名:人類基因組學

  • 中科院分區

    3區

  • CiteScore分區

    Q2

  • JCR分區

    Q2

基本信息:
ISSN:1473-9542
E-ISSN:1479-7364
是否OA:開放
是否預警:否
TOP期刊:否
出版信息:
出版地區:ENGLAND
出版商:BioMed Central
出版語言:English
出版周期:1 issue/year
出版年份:2003
研究方向:GENETICS & HEREDITY
評價信息:
影響因子:3.8
H-index:49
CiteScore指數:6
SJR指數:1.199
SNIP指數:0.875
發文數據:
Gold OA文章占比:99.59%
研究類文章占比:93.64%
年發文量:110
自引率:0.0222...
開源占比:0.9943
出版撤稿占比:0
出版國人文章占比:0.13
OA被引用占比:1
英文簡介 期刊介紹 CiteScore數據 中科院SCI分區 JCR分區 發文數據 常見問題

英文簡介Human Genomics期刊介紹

Human Genomics is a peer-reviewed, open access, online journal that focuses on the application of genomic analysis in all aspects of human health and disease, as well as genomic analysis of drug efficacy and safety, and comparative genomics.

Topics covered by the journal include, but are not limited to: pharmacogenomics, genome-wide association studies, genome-wide sequencing, exome sequencing, next-generation deep-sequencing, functional genomics, epigenomics, translational genomics, expression profiling, proteomics, bioinformatics, animal models, statistical genetics, genetic epidemiology, human population genetics and comparative genomics.

期刊簡介Human Genomics期刊介紹

《Human Genomics》自2003出版以來,是一本醫學優秀雜志。致力于發表原創科學研究結果,并為醫學各個領域的原創研究提供一個展示平臺,以促進醫學領域的的進步。該刊鼓勵先進的、清晰的闡述,從廣泛的視角提供當前感興趣的研究主題的新見解,或審查多年來某個重要領域的所有重要發展。該期刊特色在于及時報道醫學領域的最新進展和新發現新突破等。該刊近一年未被列入預警期刊名單,目前已被權威數據庫SCIE收錄,得到了廣泛的認可。

該期刊投稿重要關注點:

Cite Score數據(2024年最新版)Human Genomics Cite Score數據

  • CiteScore:6
  • SJR:1.199
  • SNIP:0.875
學科類別 分區 排名 百分位
大類:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類:Genetics Q2 130 / 347

62%

大類:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類:Drug Discovery Q2 66 / 157

58%

大類:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類:Molecular Medicine Q2 86 / 178

51%

大類:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類:Molecular Biology Q3 209 / 410

49%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價期刊影響力的文獻計量指標。反映出一家期刊近期發表論文的年篇均引用次數。CiteScore以Scopus數據庫中收集的引文為基礎,針對的是前四年發表的論文的引文。CiteScore的意義在于,它可以為學術界提供一種新的、更全面、更客觀地評價期刊影響力的方法,而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標來評價。

歷年Cite Score趨勢圖

中科院SCI分區Human Genomics 中科院分區

中科院 2023年12月升級版 綜述期刊:否 Top期刊:否
大類學科 分區 小類學科 分區
醫學 3區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 3區

中科院分區表 是以客觀數據為基礎,運用科學計量學方法對國際、國內學術期刊依據影響力進行等級劃分的期刊評價標準。它為我國科研、教育機構的管理人員、科研工作者提供了一份評價國際學術期刊影響力的參考數據,得到了全國各地高校、科研機構的廣泛認可。

中科院分區表 將所有期刊按照一定指標劃分為1區、2區、3區、4區四個層次,類似于“優、良、及格”等。最開始,這個分區只是為了方便圖書管理及圖書情報領域的研究和期刊評估。之后中科院分區逐步發展成為了一種評價學術期刊質量的重要工具。

歷年中科院分區趨勢圖

JCR分區Human Genomics JCR分區

2023-2024 年最新版
按JIF指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 49 / 191

74.6%

按JCI指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 50 / 191

74.08%

JCR分區的優勢在于它可以幫助讀者對學術文獻質量進行評估。不同學科的文章引用量可能存在較大的差異,此時單獨依靠影響因子(IF)評價期刊的質量可能是存在一定問題的。因此,JCR將期刊按照學科門類和影響因子分為不同的分區,這樣讀者可以根據自己的研究領域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢圖

發文數據

2023-2024 年國家/地區發文量統計
  • 國家/地區數量
  • USA86
  • CHINA MAINLAND58
  • Japan58
  • Australia27
  • England16
  • Italy15
  • Canada11
  • Netherlands11
  • GERMANY (FED REP GER)10
  • Sweden9

本刊中國學者近年發表論文

  • 1、Genetic screening of a Chinese cohort of children with hearing loss using a next-generation sequencing panel

    Author: Ma, Jing; Ma, Xiuli; Lin, Ken; Huang, Rui; Bi, Xianyun; Ming, Cheng; Li, Li; Li, Xia; Li, Guo; Zhao, Liping; Yang, Tao; Gao, Yingqin; Zhang, Tiesong

    Journal: HUMAN GENOMICS. 2023; Vol. 17, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s40246-022-00449-1

  • 2、Genome-wide allele and haplotype-sharing patterns suggested one unique Hmong-Mein-related lineage and biological adaptation history in Southwest China

    Author: Wang, Jiawen; Yang, Lin; Duan, Shuhan; Sun, Qiuxia; Li, Youjing; Wu, Jun; Wu, Wenxin; Wang, Zheng; Liu, Yan; Tang, Renkuan; Yang, Junbao; Liu, Chao; Yuan, Buhong; Wang, Daoyong; Xu, Jianwei; Wang, Mengge; He, Guanglin

    Journal: HUMAN GENOMICS. 2023; Vol. 17, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s40246-023-00452-0

  • 3、Integrated analysis of RNA methylation regulators crosstalk and immune infiltration for predictive and personalized therapy of diabetic nephropathy

    Author: Li, Jia; Liu, Dongwei; Ren, Jingjing; Li, Guangpu; Zhao, Zihao; Zhao, Huanhuan; Yan, Qianqian; Duan, Jiayu; Liu, Zhangsuo

    Journal: HUMAN GENOMICS. 2023; Vol. 17, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s40246-023-00457-9

  • 4、Genetic association of PRKCD and CARD9 polymorphisms with Vogt-Koyanagi-Harada disease in the Chinese Han population

    Author: Zhou, Chunya; Cai, Shiya; Xie, Yuhong; Zeng, Zhen; Zhang, Jun; Su, Guannan; Wu, Qiuying; Ye, Xingsheng; Cao, Qingfeng; Yang, Peizeng; Hu, Jianmin

    Journal: HUMAN GENOMICS. 2023; Vol. 17, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s40246-023-00459-7

  • 5、Comprehensive analysis of cuproptosis-related long noncoding RNA for predicting prognostic and diagnostic value and immune landscape in colorectal adenocarcinoma

    Author: Liu, Shichao; Zhang, Shoucai; Liu, Yingjie; Yang, XiaoRong; Zheng, Guixi

    Journal: HUMAN GENOMICS. 2023; Vol. 17, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s40246-023-00469-5

  • 6、Relationships between circulating metabolites and facial skin aging: a Mendelian randomization study

    Author: Liu, Zhengye; Mi, Jiarui; Wu, Huiling

    Journal: HUMAN GENOMICS. 2023; Vol. 17, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s40246-023-00470-y

  • 7、Association of APP gene polymorphisms and promoter methylation with essential hypertension in Guizhou: a case-control study

    Author: Li, Ruichao; Song, Juhui; Zhao, Ansu; Diao, Xiaoyan; Zhang, Ting; Qi, Xiaolan; Guan, Zhizhong; An, Yu; Ren, Lingyan; Wang, Chanjuan; He, Yan

    Journal: HUMAN GENOMICS. 2023; Vol. 17, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s40246-023-00462-y

  • 8、Genotypic and phenotypic characterization of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency in Guangzhou, China

    Author: Li, Ziyan; Huang, Zhenyi; Liu, Yanxia; Cao, Yunshan; Li, Yating; Fang, Yanping; Huang, Meiying; Liu, Zixi; Lin, Lijuan; Jiang, Lingxiao

    Journal: HUMAN GENOMICS. 2023; Vol. 17, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s40246-023-00473-9

投稿常見問題

通訊方式:CAMPUS, 4 CRINAN ST, LONDON, ENGLAND, N1 9XW。