序言：作為思想的載體和知識(shí)的探索者，寫作是一種獨(dú)特的藝術(shù)，我們?yōu)槟鷾?zhǔn)備了不同風(fēng)格的5篇生物多樣性的研究方法，期待它們能激發(fā)您的靈感。

篇1

【關(guān)鍵詞】生物多樣性；細(xì)胞學(xué)標(biāo)記；DNA分子標(biāo)記

【Abstract】According to the Chinese Biodiversity Conservation Strategy and Action Planning （2010-2030）， the continuous loss of genetic resources becomes one of three thorny issues threatening biodiversity conservation in China， which highlights the significance of genetic diversity monitoring plan in the future. After both Standard for the Assessment of Regional Biodiversity （HJ623-2011） and Regulation for the Collection of Genetic Resources （HJ628-2011） come into force， identification and collection of genetic resources becomes essential in biodiversity assessment projects. This review summarizes the front application of both cytological marker and DNA molecular marker techniques to distinguish plant varieties， and consequently the feasibility of large-scale application of DNA marker technique on future biodiversity monitoring and assessment projects is discussed.

【Key words】Biodiversity； Cytological marker； DNA molecular marker

0 Introduction

As one of three layers of biodiversity， which includes ecosystem， species and genetics， genetic diversity is the diversity of genetic factors that determine the traits of organisms and their combinations， so that becomes the basis of species and ecosystem diversity [1]. It is inevitable for a species of poor genetic diversity to move towards the extinction in natural selection process [2].

After a series of environmental policy has been worked out by centre government of China， such as Chinese Biodiversity Conservation Strategy and Action Planning （2010-2030）， Standard for the Assessment of Regional Biodiversity （HJ623-2011） and Regulation for the Collection of Genetic Resources （HJ628-2011）， it is essential for environmental engineers to include genetic diversity in biodiversity monitoring and assessment projects， and collection and identification of genetic resources in the nature definitely becomes the first step of this work. In present， identification of plant varieties mainly relies on the biological traits of plants[3]， which are susceptible to environmental conditions and time-consuming when those biological traits are artificially cultivated and observed in experiment land [4]. However， the development of DNA marker technology provides a quicker and more accurate solution for environmental engineers to distinguish different sub-populations of a plant species in the nature， particularly when identification of economic traits is not essential in biodiversity assessment work. This review summarizes both cytological marker and DNA molecular marker for the differentiation of plant cultivars in recent years.

1 Cytological Marker

Due to its high stability and reproducibility， karyotype becomes one of the unique chromosome information to distinguish different species， populations of the same species and to identify the hybrids. Karyotype parameters， mainly including the absolute length and relative length of chromosome， arm ratio， centromere index， chromosome ploidy and asymmetry index， are frequently analyzed by botanists to study the variation in chromosome number and structure between species， the origin of species and the genetic evolution[4].

1.1 Traditional squash technique

Zhang etc [5] analyzed karyotype of three Fritillari thunbergii cultivars based on traditional squash technique. The karyotype formula of F. thunbergii （Xiaye， Kuanye， Duozi） varied among three varieties， indicating the feasibility of genetic identification of Fritillari thunbergii cultivars. The karyotype of all the varieties were classified into 3B type， and heterozygosity of homologous chromosome were found in both F. thunbergii（Xiaye） and F. thunbergii（Duozi）.

The karyotype of three diploid oat species was studied by Liu etc [6] with application of traditional squash technique. Both karyotype formula and asymmetry index of Avena strigosa， Avena hispanica， Avena brevis were calculated for comparison， revealing more advanced evolution in karyotype for A.strigosa， followed by A.a brevis and A.hispanica. Three diploid oat species were effectively distinguished by a combination of both karyotype formula and asymmetry index.

The traditional slice-making method with micrograph technology was adopted by Dai etc[7] to study the cytology basis for cultivar identification of Secale cereale subsp.segetale. Three populations of Secale cereale subsp.segetale（89R4， 89R14， 89R60） and one variety Secale cereale L.（H36） were selected to conduct karyotype analysis. Karyorype formulae， asymmetry index and asymmetrical karyotype coefficient were provided and compared among these varieties in this research， which showed rich diversity in chromosome morphology.

Traditional squashing method was adopted by Liu etc[8] to analyze the karyotype of 7 R.hybrida cultivars and 5 R.rugosa cultivars. According to the results， all the R.hybrida cultivars were tetraloid （2n=4x=28）， except that R.hybrida ‘Elmshorn’ was triploid （2n=3x=21）， while all the 5 R.rugosa cultivars were diploid （2n=2x=14）. A number of karyotype parameters， including karyotype formula， chromosome relative length， ratio of the longest chromosome to the shortest one in length， arm ratio， asymmetry index and centromere index， were interpreted as biomarkers for identification of varieties and correspondingly the genetic distance was analyzed， revealing that distinct differences in both karyotype and ploidy levels existed between R.hybrida and R.rugosa cultivars and R.rugosa cultivars appeared to be more advanced in karyotype evolution.

21 cultivars’ karyotype of ornamental Ginkgo was studied by Gao etc [9] with smear method. The karyotype of all cultivars was reported to be identical， and the relative length of chromosome varied from 4.31% to 15.34% for the female cultivars， as well as 4.37% to 17.12% for the male. For approximately 83.33% of all the varieties in this research， the arm ratio of chromosome was above 2：1， which belonged to asymmetric 3B type. Cluster analysis was conducted on the basis of karyotype calculation， showing that the mean arm ratio or length ratio of ornamental Ginkgo cultivars was significantly different from original Ginkgo Biloba， and consequently the originality， evolution and classification of these cultivars were discussed.

In total 6 varieties of Hippophae Rhamnoides L. were selected by Li etc[10] to analyze karyotype characteristics of chromosomes， including 4 strains from Russia and 2 strains from China. Karyotype formula， asymmetry index， centromere index and ratio of the longest chromosome to the shortest one in length were compared and contrasted between these varieties， providing the basis for the identification and evolutionary analysis of Hippophae Rhamnoides L. varieties. According to the asymmetry index， six of these cultivars were classified into middle centromere or sub-middle centromere， with karyotype types as 2A or 2B.

40 typical and stable varieties of Chinese large-flowered chrysanthemum were chosen to carry out cytological karyotype analysis for investigation of genetic differences[11]. 1-4 satellite chromosome（s） were reported in approximately 35% of the cultivars， with increasing possibility of satellite chromosome when chromosome number increased. The karyotypes of these varieties were summarized as 2A， 2B and 2C， and types 2A and 2C were more likely to appear in the cultivars with higher ploidy. The interrelationship of karyotype parameters including long-/short-arm ratio， asymmetry coefficient of karyotypes， karyotype asymmetry index and relative length of chromosomes were discussed in this research， indicating great values of karyotype parameters for cultivar identification， classification and genetic evolution analysis for chrysanthemums species. The relationship of karyotype parameters towards phenotypic characters was also examined， revealing that the variation of long-/short-arm ratio and asymmetry coefficient of karyotypes led to highest relevance to most phenotypic characters.

Wild Rosa species， which are broadly found in the Xinjiang Uygur autonomous region of China， possess many important unknown economic traits. Yu etc[12] collected karyological data from 13 samples of seven wild Rosa taxa （R. berberifolia， two botanical varieties of R. spinosissima， R. platyacantha， R. beggeriana， R. acicularis， and R. laxa）， which were easily distinguished by karyotype parameters of chromosome ploidy， asymmetry index， centromere index， and distribution of relative lengths. The karyological data provided comprehensive cytogenetic resource to analyze the taxonomy， evolution and speciation in the genus Rosa as well as to identify suitable cultivars for breeding programs.

1.2 Fluorescence in situ hybridization （FISH） technique

Fluorescence binding technology with fluorescent dyes， which are capable of revealing AT or GC DNA sequences on chromosomes， can distinguish different types of heterochromatin on the chromosomes. For example， DAPI （4'，6-diamino-2-pheny- lindole dihydrochloride） results in the appearance of AT rich region on chromosomes， whereas CMA （Chromomycin A3） can reveal the GC rich region [13]. Fluorescence in situ hybridization （FISH） technique provides the accurate mapping information of rDNA probes on the chromosome， which becomes the more effective markers to distinguish chromosomes of plants [14]. She etc [15] analyzed the mitotic metaphase chromosomes of Arachis hypogaea L. species by using a combination of DAPI+ banding technology and double fluorescence in situ hybridization （FISH） technique with both 5S and 45S rDNA probes. On the basis of the chromosome measurements， DAPI+ bands and rDNA FISH signals， the chromosomes of Arachis hypogaea L. were accurately paired and arranged， leading to a molecular cytogenetic karyotype in detail.

However， DAPI banding patterns varies between different plant species. Xu etc[16] compared DAPI fluorescent banding patterns among different plant species， indicating that fluorescent bands were obviously observed in maize and peanut species， followed by sesame and loofah whose DAPI bands were relatively weaker. However， no clear DAPI bands could be identified in soybean chromosomes.

2 DNA Molecular Marker

DNA molecular marker technologies for plant variety identification mainly include RFLP， RAPD，ISSR，AFLP，SNP and SSR. However， the ranking of these molecular marker techniques based on comprehensive effectiveness is AFLP>SSR>RAPD>RFLP， which has been internationally recognized in the 92th ASHS conference[17]. This review summarizes the recent development of both SSR and AFLP marker technology for variety differentiation.

2.1 SSR marker

EST-SSR molecular marker technique was conducted by Zhao etc [18] to identify 12 Chinese cabbage cultivars. Based on expressed sequence tags（ESTs）of Chinese cabbage in GenBank， 30 pairs of screened SSR primers were designed and synthesized， resulting in 21 pairs of EST-SSR primers which were effectively amplified， but only 10 pairs of EST-SSR primers were highly polymorphic. According to the identification results and the mapping difference， 10 pairs of primers with high polymorphism were designed as 2 sets of multiplex EST-SSR markers to distinguish these 12 Chinese cabbage varieties， with satisfactory polymorphic rate of 88.9% and 97.0% respectively， as well as high polymorphism information content of 0.910%.

Lai etc[19] selected 26 inbred lines and 54 test varieties for the examination of distinctness， uniformity and stability （DUS） of these varieties by adopting SSR markers. 49 pairs of SSR primers were screened from 952 pairs in total， based on the criteria of richness of polymorphism information content （PIC）， the clearness of PCR bands and convenience of different allele identification. 49 pairs of SSR primers led to 57 loci with 311 alleles identified in total. The average number of alleles per locus was 5.5， ranging from 2 to 13， with a mean PIC of 0.53. Cluster analysis showed that all test varieties were clearly distinguished by 49 markers when the genetic similarity coefficient was set as 0.93.

In order to provide robust reference for the identification of barley varieties and avoid counterfeit and inferior varieties， Wang etc [20] selected 29 barley standard varieties and genetic diversity was analyzed by DUS testing. 28 pairs of highly polymorphic SSR primers were chosen， leading to 125 alleles measured in total. Each pair of polymorphic primers detected an average of 4.46 alleles， with polymorphism information content （PIC） varying from 0.81 to 0.25 and an average PIC of 0.62 among 28 pairs.

The specificity and stability of 123 representative rice varieties were analyzed by Tian ect[21] based on SSR fingerprinting profiles， and the value of SSR core markers chosen in this study was examined. 24 pairs of primers detected 138 alleles in total， with 12 loci detected in single cultivar and 21 loci successfully distinguishing japonica and indica rice varieties. On the basis of genetic similarity coefficient set as 0.96 for the classification， all tested varieties showed their unique specificity by cluster analysis， which indicated that 24 pairs of SSR core primers was able to effectively identify 123 varieties of rice.

2.2 AFLP marker

Six pairs of AFLP primers with rich polymorphism were screened by Li etc[22] to conduct fingerprinting analysis on two Chinese cabbage samples （label 587 and 586） as well as a standard sample. Euclidean distances coefficient of each sample was estimated， indicating that distinct difference was found between the sample 587 and standard sample， with the polymorphism band rate of 31.7%. Consequently variety 587 was identified as a different variety from the standard sample. In comparison， variety 586 showed consistent PCR bands with the standard sample， which was consequently identified as the same variety as the standard sample. This research demonstrated that AFLP was capable of providing reliable differentiation technology for plant cultivars.

In total 14 samples of eight varieties and six wild populations of Toxicodendron vernicifluum from Shaanxi were chosen by Wei etc [23] for the development of variety identification technique. Both morphological and AFLP molecular markers were examined with 26 morphological character indexes and 8 AFLP primers （EcoRⅠ+3/MseⅠ+3）. Multivariate statistic analysis was conducted on morphological markers， resulting in 3 principle component index （PCI）. The fist PCI included the ratio of petal and anther， length to width of the fifth lobular， the length and diameter of filament； the second PCI covered the length of compound leaf and petiole of compound leaf， the numbers of leaflet， the fifth lobular， and the top lobular； and the third PCI were the top lobular and the vertex angle of the fifth lobular， which respectively contributed to 30.383%， 19.321% and 13.777% of variance in morphology of 14 varieties. Further more， molecular markers of 8 AFLP primers （EcoRⅠ+3/MseⅠ+3） also completely distinguish 14 cultivars， in consistence with morphological markers.

Wen etc[24] tried to distinguish 26 jujube cultivars and 1 sour jujube by adopting fluorescent-labeled AFLP markers. 8 AFLP primer pairs were chosen， leading to 886 AFLP markers identified in total. Among these AFLP markers， 112 markers were identified as unique bands for specific varieties， whereas 60 markers were deletion bands for specific varieties， leading to effective identification of jujube cultivars.

Song etc[25] chosen 90 cultivars of Chinese cabbages from 7 different production areas， and developed fingerprinting technique based on AFLP markers for the identification. In total 20 pairs of AFLP primers were designed to examine the genetic polymorphism of these cultivars， and AFLP primers varied broadly in terms of differentiation capacity of Chinese cabbage varieties. The number of polymorphic bands that were detected by AFLP primers differed from 9 to 32. A combination of primers （E-ACA/M-CTG） resulted in 71 amplified bands， including 32 polymorphic bands， which effectively distinguished all of the 90 varieties. In comparison， the genetic polymorphism between individuals of the same variety was also examined by AFLP marker technique. Two hybrid cultivars （Beijingxin 2 and Jingxiawang） of Chinese cabbage were selected and 10 individuals were chosen from each cultivar. The AFLP bands showed consistence between individuals of the same variety， except that one of Beijingxin 2 differed from the others.

2.3 Capillary electrophoresis with fluorescence detection

Compared with polyacrylamide gel electrophoresis and silver staining technique， capillary electrophoresis with fluorescence detection method is more automated and programmed. The system software of capillary electrophoresis with fluorescence detection is able to calibrate the differences between capillary electrophoresis， and reduce the artificial and systematic errors， which consequently improves the stability and repeatability of variety identification tests [26]. Feng etc[3] screened 58 SSR primers to identify 14 Poplar varieties by application of capillary electrophoresis with fluorescence detection， which included 4 varieties of Populus deltoids， 5 varieties of Populus nigra （including 3 transgenic varieties） and 4 hybrid varieties. The results showed that the 4 varieties of P. deltoids， 5 varieties of P. nigra， and 4 hybrid varieties were effectively identified by 4 primers， 5 primers， and 4 primers respectively， with significant difference observed at the SSR loci between P. deltoides and P. nigra. Different SSR genotypes were also identified between the transgenic and non-transgenic varieties.

3 Conclusion and Implication for Biodiversity Monitoring and Assessment

In comparison to the DNA molecular marker， cytological marker techniques result in less polymorphism for the sub-populations’ differentiation of a plant species， but obviously reduce the cost of this work， once biodiversity monitoring and assessment projects are implemented at large scale. Consequently， cytological marker would be more suitable as the main solution for environmental engineers to conduct genetic resource collection work， based on which DNA molecular marker would become a complementary solution. Capillary electrophoresis with fluorescence detection method certainly leads to higher accuracy and stability for identification tests. Nevertheless， the relatively cheaper facilities required by polyacrylamide gel electrophoresis and silver staining technique would be more acceptable in practice， which has been adopted by recent National Standards including Protocol of Purity Identification for Soybean Variety using-SSR Molecular Markers （NY/T 1788-2009）， as well as Genuineness and Purity Verification of Potato Seed Tuber - SSR Molecular Marker （GB/T 28660-2012）.

Collection and storage of sampling location information as well as photos of plant morphological characters are usually necessary for the genetic resource collection work as indicated by Regulation for the Collection of Genetic Resources （HJ628-2011）， and GIS technology provides a supportive tool for the collection and storage of both location information and field sampling photos [27] in this process.

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篇2

參與生物多樣性管理：一個(gè)企業(yè)無法回避的新課題

生物多樣性是人類社會(huì)賴以生存和發(fā)展的基礎(chǔ)，很多國家已經(jīng)將生物多樣性提升到國家戰(zhàn)略資源的高度，國際社會(huì)也將生物多樣性退化與氣候變化一起列為當(dāng)今世界面臨的重大環(huán)境問題。在這種大形勢(shì)下，無論是從企業(yè)的社會(huì)責(zé)任，還是從企業(yè)自身生存與發(fā)展角度，生物多樣性都已經(jīng)成為現(xiàn)代企業(yè)一個(gè)無法回避的問題了。

事實(shí)上，國際社會(huì)很早就意識(shí)到了企業(yè)與生物多樣性的密切關(guān)系，并在近年來紛紛采取行動(dòng)，推動(dòng)企業(yè)參與生物多樣性的保護(hù)與可持續(xù)利用。1992年生效的《生物多樣性公約》，在其第十條第五款中規(guī)定，所有締約方都應(yīng)該盡可能鼓勵(lì)政府部門和私營部門之間的合作，以探索生物多樣性資源可持續(xù)利用的方法。第十六條第四款規(guī)定，各締約方應(yīng)該采取法律、行政與政策措施促進(jìn)私營部門參與到生物多樣性相關(guān)的技術(shù)轉(zhuǎn)讓過程中。《聯(lián)合國2020生物多樣性目標(biāo)》（《愛知目標(biāo)》）中，將企業(yè)在生物多樣性保護(hù)中的地位和作用提升到了前所未有的高度，其戰(zhàn)略目標(biāo)一（通過將生物多樣性主流化到政府和社會(huì)中，解決生物多樣性喪失的主要成因）中的四個(gè)具體目標(biāo)都與企業(yè)參與直接相關(guān)，第四個(gè)目標(biāo)則直接確定為“企業(yè)和全社會(huì)的參與”。國際標(biāo)準(zhǔn)化組織2010年的社會(huì)責(zé)任國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 26000中，明確將生物多樣性列入了環(huán)境責(zé)任議題之中，要求各種組織能夠通過采取相關(guān)行動(dòng)而對(duì)社會(huì)更為負(fù)責(zé)任，包括評(píng)估、保護(hù)和可持續(xù)利用生物多樣性以及評(píng)估、保護(hù)和恢復(fù)生態(tài)系統(tǒng)的服務(wù)功能等，具體涉及到野生動(dòng)物保護(hù)、外來入侵物種防控、棲息地恢復(fù)等當(dāng)今生物多樣性的熱點(diǎn)問題。全球報(bào)告倡議組織2011年的《可持續(xù)發(fā)展報(bào)告指南（G3.1版）》中，也有多款涉及到生物多樣性的內(nèi)容，其中的“企業(yè)經(jīng)營方式、產(chǎn)品和服務(wù)對(duì)生物多樣性的影響”，即使在未來一段時(shí)間內(nèi)也將是企業(yè)參與生物多樣性管理的重點(diǎn)。

生物多樣性正在不知不覺地影響所有的企業(yè)、行業(yè)和領(lǐng)域。一個(gè)現(xiàn)代企業(yè)，不管表面上是不是利用生物多樣性資源作為生產(chǎn)原料，或者是否對(duì)生物多樣性產(chǎn)生直接影響，都無法回避生物多樣性問題。這是因?yàn)椋紫龋锒鄻有砸呀?jīng)成為國家的戰(zhàn)略資源，所有企業(yè)都會(huì)受到戰(zhàn)略資源的影響，同時(shí)也有保護(hù)它的責(zé)任與義務(wù)，保護(hù)生物多樣性對(duì)所有企業(yè)來說都責(zé)無旁貸。第二，生物多樣性是人類賴以生存的基礎(chǔ)，包括物質(zhì)與環(huán)境，如果人類失去了生存的條件，企業(yè)發(fā)展也就無從談起了。第三，良好的生態(tài)系統(tǒng)是維護(hù)一個(gè)地區(qū)生產(chǎn)、生活環(huán)境的基本保障。如果生態(tài)系統(tǒng)失去了服務(wù)功能，直接依賴這些服務(wù)功能的企業(yè)將首先受到影響，其他企業(yè)也會(huì)失去發(fā)展的空間。第四，每個(gè)企業(yè)的日常經(jīng)營管理都離不開生物多樣性，比如公司使用的紙張、辦公用的桌椅、飲用的水源、員工的食物和服飾都直接來自生物多樣性或生物多樣性的服務(wù)。還有一點(diǎn)，那就是涉外企業(yè)對(duì)生物多樣性的影響，隨著我國在海外投資的增加，生物多樣性問題也越來越突出。如果涉外企業(yè)忽視對(duì)生物多樣性的影響，小則影響到企業(yè)與當(dāng)?shù)氐年P(guān)系和生存及發(fā)展，大則影響到國家的形象。為了加強(qiáng)國際合作、維護(hù)中國負(fù)責(zé)任大國的形象、提升國家軟實(shí)力，涉外企業(yè)必須將生物多樣性保護(hù)提高到國際上認(rèn)可的高度。

企業(yè)參與生物多樣性的現(xiàn)狀

由于生物多樣性概念提出的時(shí)間并不長(zhǎng)，其進(jìn)入企業(yè)視角的時(shí)間更短，所以無論是從企業(yè)直接參與生物多樣性實(shí)踐來看，還是從國際組織、政府和社團(tuán)協(xié)會(huì)等相關(guān)方促進(jìn)和服務(wù)企業(yè)參與生物多樣性來看，企業(yè)參與生物多樣性總體上處于探索和嘗試階段。一些先鋒企業(yè)對(duì)生物多樣性的參與進(jìn)行了富有成效的探索。一些國際組織、政府、社團(tuán)、協(xié)會(huì)、專家學(xué)者等對(duì)企業(yè)參與生物多樣性也進(jìn)行了許多有益的嘗試。這些探索和嘗試包括為企業(yè)參與提出或制定所需的規(guī)劃、指南、方法、工具、倡議、公益活動(dòng)、環(huán)評(píng)、管理技術(shù)等。這些有益的探索嘗試為進(jìn)一步推動(dòng)企業(yè)的參與積累了寶貴的經(jīng)驗(yàn)。

在國內(nèi)，國務(wù)院2010年的《中國生物多樣性保護(hù)戰(zhàn)略與行動(dòng)計(jì)劃（2011-2030年）》，在其“優(yōu)先行動(dòng)6-減少環(huán)境污染對(duì)生物多樣性的影響”中，將“工礦企業(yè)對(duì)生物多樣性影響的恢復(fù)”列為今后我國生物多樣性保護(hù)的優(yōu)先行動(dòng)之一。在《社會(huì)責(zé)任指南》國家標(biāo)準(zhǔn)征求意見稿中，在涉及生物多樣性問題方面，也是基本采納了社會(huì)責(zé)任國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 26000中關(guān)于組織對(duì)生物多樣性保護(hù)和可持續(xù)利用方面的表述。中國社會(huì)科學(xué)院2011年出版的《中國企業(yè)社會(huì)責(zé)任報(bào)告編寫指南CASS-CSR2.0》，納入了生物多樣性保護(hù)的相關(guān)指標(biāo)，引導(dǎo)企業(yè)增強(qiáng)對(duì)生物多樣性的保護(hù)與關(guān)注。2008年出版的《如何編制企業(yè)社會(huì)責(zé)任報(bào)告》將生物多樣性作為一個(gè)企業(yè)社會(huì)責(zé)任報(bào)告重要的內(nèi)容，探索將生物多樣性納入到企業(yè)環(huán)境績(jī)效評(píng)價(jià)的指標(biāo)體系，其中明確提出了一些重要的生物多樣性指標(biāo)，如棲息地恢復(fù)、物種保護(hù)、生物多樣性影響等。另外，國內(nèi)還有一些學(xué)者開始探索評(píng)估企業(yè)經(jīng)營對(duì)生物多樣性的影響和貢獻(xiàn)。

近些年來，我國的一些企業(yè)也開展了參與生物多樣性的實(shí)際行動(dòng)。2004年9月，由中國生物多樣性保護(hù)基金會(huì)植物園委員會(huì)、北京植物園聯(lián)合發(fā)起，北京數(shù)家地產(chǎn)界知名企業(yè)參與的“保護(hù)植物資源公益活動(dòng)”在北京植物園舉行，開啟了我國房地產(chǎn)企業(yè)參與生物多樣性保護(hù)的新模式。2014年6月，《WTO經(jīng)濟(jì)導(dǎo)刊》聯(lián)合多家企業(yè)、專業(yè)組織同步發(fā)起新的倡議議題，了包括生物多樣性在內(nèi)的多項(xiàng)“金蜜蜂2020社會(huì)責(zé)任倡議”。2013年11月，以“企業(yè)與生物多樣性”為主題的生物多樣性與綠色發(fā)展國際研討會(huì)在京舉辦。還有其他一些企業(yè)已經(jīng)或正在積極進(jìn)行參與生物多樣性保護(hù)的嘗試。

同樣，在國際上也有很多企業(yè)參與生物多樣性保護(hù)的成功案例。例如，2007年，在德國波茨坦召開的G8+5環(huán)境部長(zhǎng)會(huì)議上，提出了一項(xiàng)關(guān)于開展生物多樣性損失經(jīng)濟(jì)學(xué)全球研究的提議。為了回應(yīng)這項(xiàng)提議，德國和歐盟委員會(huì)發(fā)起了生物多樣性與生態(tài)系統(tǒng)經(jīng)濟(jì)學(xué)（TEEB）行動(dòng)倡議。倡議一提出，立即得到了聯(lián)合國的支持和國際社會(huì)的廣泛響應(yīng)。目前，TEEB通過其出版的五個(gè)方面的報(bào)告（D0-D4）向國際社會(huì)進(jìn)展與成果，其中《D3―企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)、機(jī)遇和度量報(bào)告》就是專門針對(duì)企業(yè)參與生物多樣性的報(bào)告。

2006年，國際采礦及金屬委員會(huì)開發(fā)了《采礦與生物多樣性保護(hù)操作指南》。2008年，世界自然保護(hù)聯(lián)盟（IUCN）開發(fā)了“生物多樣性：我的酒店在行動(dòng)指南”。農(nóng)業(yè)企業(yè)代表針對(duì)生物多樣性方面的新挑戰(zhàn)，向國際商會(huì)（ICC）特別工作組提出了他們的觀點(diǎn)，并由該商會(huì)提交給聯(lián)合國可持續(xù)發(fā)展委員會(huì)第16屆年會(huì)（2008），發(fā)表了一系列企業(yè)參與生物多樣性的論文。2008年，世界可持續(xù)發(fā)展工商理事會(huì)（WBCSD）與美國的世界資源研究所（WRI）聯(lián)合了《企業(yè)生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)評(píng)估》，試圖從經(jīng)濟(jì)上將企業(yè)與生物多樣性聯(lián)系起來。

歐盟一直在積極推動(dòng)企業(yè)參與生物多樣性的活動(dòng)。為了保護(hù)蜜蜂，歐盟委員會(huì)修訂了可尼丁、噻蟲嗪、氟蟲腈和吡蟲啉4種殺蟲劑的使用條件。2014年4月，歐洲企業(yè)社會(huì)責(zé)任協(xié)會(huì)召開企業(yè)與生物多樣性電話會(huì)議，討論企業(yè)與生物多樣性相關(guān)的問題和參會(huì)企業(yè)在生物多樣性問題上的戰(zhàn)略等。

一些國家在法律和政策方面鼓勵(lì)企業(yè)參與到生物多樣性的保護(hù)中。美國新近修訂的雷斯法案（Lacey Act），為了保護(hù)生物多樣性和推進(jìn)減排，鼓勵(lì)國內(nèi)外木材加工企業(yè)嚴(yán)格履行環(huán)境保護(hù)與社會(huì)責(zé)任。澳大利亞已經(jīng)將生物多樣性管理列為礦業(yè)企業(yè)可持續(xù)發(fā)展最優(yōu)計(jì)劃的主題之一。

除了國際組織和國家層面的行動(dòng)外，一些中外企業(yè)也已經(jīng)開始了行動(dòng)。斯道拉?恩索是世界上知名的生產(chǎn)紙和紙板的公司，目前持有或管理著遍及芬蘭、瑞典、巴西、俄羅斯和中國超過百萬公頃的森林。企業(yè)正在研究促進(jìn)管理森林生物多樣性的新方法，以推進(jìn)生物多樣性保護(hù)行動(dòng)在這些國家得以順利實(shí)施。富士施樂為保護(hù)生物多樣性，對(duì)所有紙張供應(yīng)商制定了新的采購規(guī)定，提高紙張供應(yīng)商門檻。一些發(fā)達(dá)國家的醫(yī)藥企業(yè)對(duì)環(huán)境的責(zé)任中納入了企業(yè)在獲取最大化利益的同時(shí)必須保護(hù)生物多樣性。杜邦公司2008-2011年支持開展“杜邦杯”環(huán)保攝影展，其中，2010年主題為“生物多樣性與扶貧”。生物多樣性相關(guān)的展覽內(nèi)容包括“中國行動(dòng)”、“公眾參與”、“走向和諧”。中國五礦在老撾Sepon礦山社會(huì)責(zé)任中，重視生物多樣性的保護(hù)，從環(huán)評(píng)到項(xiàng)目運(yùn)行，都將生物多樣性（棲息地和野生動(dòng)植物）保護(hù)放在重要的位置，不僅為企業(yè)贏得了贊譽(yù)，也為我國涉外企業(yè)參與生物多樣性保護(hù)提供了寶貴的經(jīng)驗(yàn)。其他諸如南京地鐵規(guī)劃為了保護(hù)綠化樹種，決定“繞道”而行，河南新鄭一家企業(yè)為了保護(hù)已經(jīng)在工地上筑巢的燕子，決定暫緩工期。小磨高速公路在修建時(shí)，給古樹“讓路”等等。這些企業(yè)在參與生物多樣性保護(hù)的行動(dòng)中，有的是直接影響到企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益，有的則增加了額外的投資或給企業(yè)帶來損失，但他們?nèi)匀贿x擇了保護(hù)生物多樣性。

企業(yè)參與生物多樣性面臨的問題

雖然正在有越來越多的企業(yè)參與到生物多樣性的保護(hù)與可持續(xù)利用中，但不可否認(rèn)的是，企業(yè)的生物多樣性知識(shí)、保護(hù)與可持續(xù)利用意識(shí)、參與力度和參與方法都還有待進(jìn)一步加強(qiáng)。全面推動(dòng)企業(yè)參與生物多樣性保護(hù)，還存在著諸多問題與制約因素，這些問題主要包括以下一些。

缺少生物多樣性知識(shí)。缺少生物多樣性知識(shí)是制約企業(yè)參與生物多樣性保護(hù)的重要原因之一。生物多樣性作為一個(gè)跨學(xué)科、而且仍然處在發(fā)展中的新興領(lǐng)域，對(duì)大多人來說還都存在著理解和操作上的困難，甚至包括了部分從事生物生多樣性相關(guān)工作的人員。在這種情況下，企業(yè)缺少生物多樣性知識(shí)也成為企業(yè)參與生物多樣性的首要制約因素。

企業(yè)的生物多樣性保護(hù)意識(shí)還有待加強(qiáng)。根據(jù)對(duì)部分企業(yè)社會(huì)責(zé)任報(bào)告的調(diào)查分析，只有21%的報(bào)告以不同方式提出了生物多樣性議題（名詞）。其中僅有8%的報(bào)告將生物多樣性列為了報(bào)告議題，甚至有部分企業(yè)認(rèn)為他們和生物多樣性沒有關(guān)系。生物多樣性保護(hù)意識(shí)不強(qiáng)，還突出體現(xiàn)在以下兩個(gè)方面。對(duì)于一些以生物多樣性資源為原料的企業(yè)來說，如生物制藥、化妝品、生物原材料加工等企業(yè)，在其企業(yè)戰(zhàn)略中很少考慮到生物多樣性的保護(hù)與資源的可持續(xù)利用。對(duì)于一些直接影響生物多樣性的企業(yè)，如采礦、水電、土地開發(fā)等企業(yè)，在工程設(shè)計(jì)、施工、投產(chǎn)使用過程中，也較少將生物多樣性作為一個(gè)主要因素來考慮。

企業(yè)參與力度有待加強(qiáng)。目前，總體來說，生物多樣性尚未進(jìn)入企業(yè)的主流。雖然有部分企業(yè)已經(jīng)參與到生物多樣性的保護(hù)和可持續(xù)利用中，但與國外企業(yè)相比，還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。據(jù)問卷調(diào)查的結(jié)果：72%的政府官員反映他們的部門會(huì)評(píng)估大型項(xiàng)目對(duì)生物多樣性的影響，而只有20%的企業(yè)員工認(rèn)為自己的單位會(huì)這樣做。值得注意的是，有接近一半的企業(yè)員工不知道企業(yè)是否有這方面的評(píng)估。而只有5%的企業(yè)員工認(rèn)為他們的公司這樣做，而高達(dá)47%的企業(yè)員工反映他們公司從未宣傳過這方面的信息。

缺少有效的參與方法。筆者在過去幾年中，參加過一些企業(yè)與生多樣性方面的會(huì)議或相關(guān)活動(dòng)，在這些場(chǎng)合下，往往都會(huì)有很多企業(yè)直接表達(dá)他們已經(jīng)知道了生物多樣性的重要性，并同時(shí)表達(dá)了參與生物多樣性保護(hù)的愿望，但苦于不知道用什么方法和途徑去參與。造成這種情況的原因固然有很多，但缺少指導(dǎo)和引導(dǎo)應(yīng)是重要的原因之一。據(jù)《WTO經(jīng)濟(jì)導(dǎo)刊》與環(huán)保部對(duì)外合作中心于2013年共同組織開展的公眾生物多樣性意識(shí)的全國調(diào)查顯示，大部分企業(yè)都披露了生物多樣性保護(hù)的相關(guān)信息。然而，對(duì)于眾多不同的行業(yè)領(lǐng)域開展生物多樣性保護(hù)實(shí)踐、經(jīng)驗(yàn)以及標(biāo)準(zhǔn)尚存在明顯的不足。

政府缺少相關(guān)的引導(dǎo)和鼓勵(lì)政策。從國家層面來說，目前尚缺少企業(yè)參與生物多樣性保護(hù)與可持續(xù)利用活動(dòng)的相關(guān)政策、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、方法以及鼓勵(lì)和懲罰措施。雖然在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下，企業(yè)的參與屬于商業(yè)行為，政府無法對(duì)這些行為進(jìn)行干預(yù)，但各級(jí)政府的生物多樣性負(fù)責(zé)部門完全可以從政策和技術(shù)方面為企業(yè)參與生物多樣性保護(hù)提供支持和鼓勵(lì)措施。如加強(qiáng)生物多樣性指標(biāo)在環(huán)評(píng)中的權(quán)重、組織生物多樣性相關(guān)的專業(yè)知識(shí)和技能培訓(xùn)、出臺(tái)激勵(lì)措施和機(jī)制、制定有利于企業(yè)參與的相關(guān)政策等。

企業(yè)參與生物多樣性的路徑

針對(duì)上述存在的問題，企業(yè)參與生物多樣性保護(hù)與可持續(xù)利用或可參考以下途徑、方法以及相關(guān)促進(jìn)措施。

提高企業(yè)自身的生物多樣性知識(shí)。為了應(yīng)對(duì)新的形勢(shì)和要求，企業(yè)應(yīng)首先提升自身的生物多樣性知識(shí)水平，這些知識(shí)包括生物多樣性的概念、內(nèi)涵、價(jià)值、保護(hù)與可持續(xù)利用理念、與企業(yè)的關(guān)系等。具體操作方法包括：企業(yè)可以聘請(qǐng)生物多樣性專家為職工開展專題講座、企業(yè)組織職工開展生物多樣性知識(shí)競(jìng)賽、征文比賽、生物多樣性攝影比賽、組織以生物多樣性為主題的旅行或參觀等。

參與社會(huì)的公益宣傳。企業(yè)可以與專業(yè)機(jī)構(gòu)合作，參與生物多樣性的宣傳。具體操作方法包括：支持生物多樣性方面的公益廣告（如電視、電臺(tái)、廣播、報(bào)紙、網(wǎng)絡(luò)等）、在企業(yè)內(nèi)部廣泛張貼宣傳海報(bào)等。

企業(yè)社會(huì)責(zé)任報(bào)告增加生物多樣性內(nèi)容。無論企業(yè)是否直接與生物多樣性相關(guān)，都應(yīng)該在企業(yè)社會(huì)責(zé)任報(bào)告中考慮生物多樣性的內(nèi)容，特別是對(duì)生物多樣性依賴較大和影響較大的行業(yè)和企業(yè)，最好是生物多樣性獨(dú)立成章，包括企業(yè)與生物多樣性的關(guān)系、影響、所開展的工作以及效果等。

建立生物多樣性信息披露制度。企業(yè)，尤其是一些依賴生物多樣性資源的企業(yè)或?qū)ι锒鄻有跃哂休^大影響的企業(yè)，如一些生物資源加工企業(yè)、包括生物制藥、木材與林產(chǎn)品加工、化妝品等企業(yè)，以及一些工礦和水電企業(yè)等，可以建立生物多樣性監(jiān)測(cè)指標(biāo)與方法、評(píng)估指標(biāo)等，建立起企業(yè)生物多樣性信息披露制度。通過信息披露制度，公示、公開企業(yè)有關(guān)的生物多樣性的信息，包括對(duì)生物資源的消費(fèi)、保護(hù)行動(dòng)、可持續(xù)利用措施、經(jīng)營狀況等信息和資料，向社會(huì)公開或公告，接受社會(huì)公眾的監(jiān)督。

建立生物多樣性技術(shù)支撐機(jī)構(gòu)。為了確保企業(yè)參與生物多樣性能夠沿正確的軌道前進(jìn)，企業(yè)，尤其是那些與生物多樣性密切相關(guān)的企業(yè)應(yīng)該聘請(qǐng)生物多樣性專家，組建生物多樣性專家技術(shù)支撐機(jī)構(gòu)，企業(yè)一旦遇到生物多樣性相關(guān)的技術(shù)問題，可邀請(qǐng)?jiān)搶＜医M對(duì)該問題進(jìn)行討論并提出合理解決的途徑。

增加生物多樣性相關(guān)的績(jī)效考核指標(biāo)。企業(yè)可以邀請(qǐng)生物多樣性專家開發(fā)生物多樣性相關(guān)的績(jī)效考核指標(biāo)，對(duì)企業(yè)內(nèi)部各部門和主要相關(guān)責(zé)任人增加生物多樣性考核指標(biāo)，對(duì)其業(yè)績(jī)進(jìn)行考核。

做到生物多樣性保護(hù)的“三同時(shí)”。我國《環(huán)境保護(hù)法》第26條規(guī)定：“建設(shè)項(xiàng)目中防治污染的設(shè)施，必須與主體工程同時(shí)設(shè)計(jì)、同時(shí)施工、同時(shí)投產(chǎn)使用。防治污染的設(shè)施必須經(jīng)原審批環(huán)境影響報(bào)告書的環(huán)保部門驗(yàn)收合格后，該建設(shè)項(xiàng)目方可投入生產(chǎn)或者使用”。這些要求，同樣適用于企業(yè)生物多樣性的保護(hù)與可持續(xù)利用。

設(shè)立生物多樣性保護(hù)標(biāo)識(shí)。如果一個(gè)企業(yè)在生物多樣性保護(hù)或可持續(xù)利用方面做得比較好，可以為自己的產(chǎn)品貼上生物多樣性保護(hù)標(biāo)識(shí)，如“生物多樣性友好產(chǎn)品”、“生物多樣性保護(hù)先進(jìn)企業(yè)”等。為了使標(biāo)識(shí)具有法律效力，企業(yè)應(yīng)請(qǐng)求行業(yè)協(xié)會(huì)或政府主管部門開發(fā)相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和評(píng)估體系。

建立生物多樣性保護(hù)示范園區(qū)。企業(yè)可以在施工現(xiàn)場(chǎng)、總部或者野外建立生物多樣性保護(hù)示范區(qū)，尤其是一些采礦、水電、大型路橋等設(shè)施附近，建立生物多樣性遷地保護(hù)區(qū)、生物多樣性廊道，在確保生物多樣性恢復(fù)的同時(shí)，作為企業(yè)生物多樣性保護(hù)的教育、宣傳基地。

參與生物多樣性補(bǔ)償。企業(yè)可以通過加入一些現(xiàn)有的生物多樣性補(bǔ)償基金，參與生物多樣性補(bǔ)償。比如上下游之間的生物多樣性補(bǔ)償、沖突補(bǔ)償、生物多樣性惠益分享、生物多樣性資源有償使用等。企業(yè)既可以自己建立補(bǔ)償基金，也可以參與到現(xiàn)有基金中。目前已經(jīng)有些企業(yè)開始了這方面的嘗試。

篇3

關(guān)鍵詞：發(fā)酵食品；微生物多樣性；分子生物科學(xué)技術(shù)

食品若要發(fā)酵就必須要有一個(gè)特定的微生物環(huán)境，發(fā)酵過程中微生物的種類會(huì)對(duì)發(fā)酵食品的口感產(chǎn)生非常大的影響，而加強(qiáng)對(duì)發(fā)酵食品中微生物多樣性的研究可以十分有效的為相關(guān)的研究提供更多的理論依據(jù)，在研究的過程中，最為基本的兩個(gè)要素就是物種的豐度和物種的均勻程度。而微生物在生長(zhǎng)的過程中也有其自身獨(dú)到的特點(diǎn)。因?yàn)槲⑸镒陨淼捏w積小，結(jié)構(gòu)也并不是十分的復(fù)雜，所以我國在微生物多樣性的研究方面還處于比較緩慢的狀態(tài)，在很長(zhǎng)一段時(shí)間里都采用非常陳舊的方法去研究微生物的多樣性，而我國有關(guān)的技術(shù)在不斷的發(fā)展，所以在微生物研究方面也有了一些新的跡象。

1 微生物的培養(yǎng)分離方法

在微生物多樣性研究的過程中，培養(yǎng)技術(shù)起到了非常關(guān)鍵的作用，直到現(xiàn)在，這種技術(shù)都廣泛的使用在研究當(dāng)中，微生物培養(yǎng)主要是按照目標(biāo)的要求給微生物選擇比較適宜的培養(yǎng)基，然后再按照不同的微生物特性來對(duì)其進(jìn)行更加全面和準(zhǔn)確的鑒別，但是這種方法在使用的范圍上還是有著一定的限制，一般情況下它比較適合使用在小范圍的微生物多樣性鑒別中。

微生物培養(yǎng)法在實(shí)際的應(yīng)用中需要首先通過人工的方式對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚恚m然不同的微生物在生長(zhǎng)環(huán)境和自身的特性上都存在著較為明顯的差異，所以研究的結(jié)果會(huì)和實(shí)驗(yàn)室當(dāng)中不受任何外界因素影響條件下得出的結(jié)果存在著一定的差異，此外，自然界當(dāng)中，很多種微生物都是沒有辦法通過人工培養(yǎng)的方式得到的，所以在研究的過程中也會(huì)造成生物多樣性的流失，這樣就使得實(shí)驗(yàn)室中所得出的結(jié)論不是非常的準(zhǔn)確，存在著一定的片面性。

2 化學(xué)方法

磷脂脂肪酸是生物細(xì)胞膜中一個(gè)非常重要的成分，而不同的微生物能夠通過生活反應(yīng)形成不同種類的磷脂脂肪酸，這樣就可以對(duì)不同的微生物進(jìn)行鑒別和檢驗(yàn)，但是在這一過程中尤其需要注意的一點(diǎn)就是不同類型的磷脂脂肪酸或者是不同生物體上的磷脂脂肪酸有可能會(huì)出現(xiàn)完全相同的研究和實(shí)驗(yàn)結(jié)果，所以還需要采用其他的輔助方式對(duì)其進(jìn)行進(jìn)一步的檢驗(yàn)。

3 生理方法的鑒定系統(tǒng)

BIOLOG微孔平板閥是國外的研究機(jī)構(gòu)在1991年建立起來的一套專門研究土壤微生物多樣性的一種方法，這種方法通常就是按照生物對(duì)單一碳源不同的反應(yīng)而實(shí)現(xiàn)對(duì)不同種類的微生物進(jìn)行區(qū)分的目的，該鑒定系統(tǒng)當(dāng)中主要有95反應(yīng)孔的微孔平板和鑒定的軟件組成的，反應(yīng)孔當(dāng)中還設(shè)置了碳源底物和對(duì)應(yīng)的指示劑，而當(dāng)接種樣品溶液的時(shí)候，其中的一些營養(yǎng)物質(zhì)就會(huì)被吸收和利用，從而使得孔中的反應(yīng)物呈現(xiàn)出不同的顏色和狀態(tài)，因?yàn)椴煌奈⑸飳?duì)95糖的反應(yīng)和接受程度具備一定的差異按照反應(yīng)孔當(dāng)中顏色的轉(zhuǎn)變和吸光度的變化就形成了不同的形式，這樣也就使得不同微生物逐漸被判斷出來。經(jīng)過該系統(tǒng)軟件的處理和判斷，和標(biāo)準(zhǔn)菌種的數(shù)據(jù)進(jìn)行詳細(xì)的對(duì)比之后，這種菌的種類也就被準(zhǔn)確的判斷了出來，這種方法實(shí)際上已經(jīng)進(jìn)入到了微生物食品微生物多樣性的研究當(dāng)中，但是這種方法在應(yīng)用的過程中也存在著一定的局限，所以也無法很好的獨(dú)立使用，其主要的不足有：由于真菌、放線菌的代謝反應(yīng)不能分解氯化物.此方法只能檢測(cè)微生物群落細(xì)菌中快速生長(zhǎng)的那部分微生物信息主要為革蘭氏陰性菌：另外由于培養(yǎng)環(huán)境的改變可能引起微生物對(duì)碳源底物實(shí)際利用能力的改變而造成一定的誤差目前所具有的標(biāo)準(zhǔn)菌種的數(shù)據(jù)庫還不完善。有些種類還不能被準(zhǔn)確進(jìn)行鑒定即使存在以上不足。但由于其不需經(jīng)過培養(yǎng)分離繁瑣的步驟.仍被用于微生物多樣性的研究。

4 分子生物學(xué)方法

分子生物學(xué)技術(shù)在微生物多樣性研究上的應(yīng)用主要可以歸納總結(jié)為2個(gè)方面：一方面是在PCR技術(shù)應(yīng)用前提下所衍生出的一些研究方法.這些方法可以把少部分的DNA進(jìn)行大量的增加.通過對(duì)基因排列順序的對(duì)比和分析來對(duì)微生物的多樣性進(jìn)行研究另一方面是在應(yīng)用分子雜交技術(shù)的前提下使用分子標(biāo)記的方法。

4.1 建立在PCR技術(shù)的方法

PCR是1985年由MULUS發(fā)明的一種聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù).主要特點(diǎn)是短時(shí)間內(nèi)在實(shí)驗(yàn)室條件下人為控制并特異擴(kuò)增目的基因或DN段，以便于對(duì)已知DN斷進(jìn)行分析。PCR技術(shù)的發(fā)明和不斷完善.不僅為分子生物學(xué)的發(fā)展作出了巨大的貢獻(xiàn).而且在微生物生態(tài)學(xué)的發(fā)展和分析技術(shù)的建立提供了有利工具。

4.2 基于分子雜交技術(shù)的分子標(biāo)記法

分子雜交技術(shù)是基于核酸分子堿基互補(bǔ)配對(duì)的原理.用特異性探針與待測(cè)樣品的DNA或ETNA形成雜交分子的過程用于微生物多樣性研究常用的探針主要有RNA基因探針、抗性探針和編碼代謝酶基因探針等。特別是近年來發(fā)展起來的熒光原位雜交技術(shù)是研究環(huán)境中不可培養(yǎng)微生物群落多樣性最為常用和有效的手段熒光原位雜交技術(shù)是根據(jù)已知微生物不同分類級(jí)別上種群特異的DNA序列，以熒光標(biāo)記的特異寡聚核酸片段作為探針與環(huán)境基因組中DNA分子雜交，檢測(cè)該特異微生物種群的存在與豐度。操作步驟是將微生物樣品固定在載玻片上，用熒光染料標(biāo)記的基因探針雜交，將未雜交的熒光探針洗去后用普通熒光顯微鏡進(jìn)行觀察和攝像采用這一技術(shù)可以同時(shí)對(duì)不同類群的細(xì)菌在細(xì)胞水平上進(jìn)行原位的定性定量分析和空間位置標(biāo)示。該方法的特點(diǎn)是可以進(jìn)行樣品的原位雜交，且特意性和靈敏度高，克服了PCR擴(kuò)增的偏好性，對(duì)生態(tài)系統(tǒng)樣品中的種群結(jié)構(gòu)的測(cè)度準(zhǔn)確性高發(fā)酵食品中微生物多樣性研究方法在傳統(tǒng)技術(shù)的基礎(chǔ)上有了很大的發(fā)展.主要發(fā)展出了4種研究方法四種方法在不同的方面有不同的優(yōu)缺點(diǎn)，只有根據(jù)不同的特點(diǎn)選擇不同的研究方法，才能更好地保證研究的準(zhǔn)確性，從而促進(jìn)發(fā)酵食品中微生物多樣性研究。

結(jié)束語

發(fā)酵食品越來越多的走入到人們的生活當(dāng)中，發(fā)酵食品中的生物多樣性是影響其口感的一個(gè)非常重要的因素，而在實(shí)際的研究工作中，有很多的研究方法，不同的研究方法尤其自身的優(yōu)勢(shì)和使用范圍，所以一定要根據(jù)實(shí)際的需要選擇適當(dāng)?shù)姆绞剑挥羞@樣，才能更加充分的保證發(fā)酵食品微生物多樣性研究更加的成熟。

參考文獻(xiàn)

篇4

摘要：生物多樣性是人類賴以生存的物質(zhì)基礎(chǔ)，如何更好地保護(hù)生物多樣性，實(shí)現(xiàn)人類社會(huì)與自然生態(tài)環(huán)境和諧發(fā)展已成為當(dāng)今社會(huì)面臨的重大議題。本文論述了我國生物多樣性保護(hù)中存在的主要問題，提出環(huán)境善治是生物多樣性破壞區(qū)域恢復(fù)和保護(hù)的有效模式，并進(jìn)一步指出，生物多樣性保護(hù)政策創(chuàng)制、生態(tài)系統(tǒng)與生物多樣性經(jīng)濟(jì)學(xué)(TEEB)主流化、生物多樣性保護(hù)的技術(shù)創(chuàng)新和以多元文化為基礎(chǔ)的傳統(tǒng)生態(tài)自然觀是環(huán)境善治的有效途徑。

關(guān)鍵詞 ：環(huán)境善治；生物多樣性保護(hù)；TEEB；傳統(tǒng)生態(tài)自然觀

生物多樣性是地球生態(tài)系統(tǒng)不斷演化的結(jié)果，生物多樣性是人類賴以生存和發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ)，它不僅給人類提供了豐富的食物、藥物資源，而且在保持土壤、調(diào)節(jié)氣候、維持自然平衡等方面起著不可替代的作用，是人類社會(huì)可持續(xù)發(fā)展的生存支持系統(tǒng)。近年來，隨著人類活動(dòng)的不斷增強(qiáng)，地表環(huán)境的破壞越來越嚴(yán)重，很多動(dòng)物、植物賴以生存的環(huán)境遭到嚴(yán)重的破壞，導(dǎo)致大量物種滅絕，生物多樣性的保護(hù)刻不容緩。我國生物多樣性現(xiàn)狀

生物多樣性(Biological diversity/Biodiversity)是生物及其與環(huán)境形成的生態(tài)復(fù)合體以及與此相關(guān)的各種生態(tài)過程的總和，包括數(shù)以百萬計(jì)的動(dòng)物、植物、微生物和它們所擁有的基因以及它們與其生存環(huán)境形成的復(fù)雜的生態(tài)系統(tǒng)，是生命系統(tǒng)的基本特征。生物多樣性是一個(gè)總的概念，具體包括物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性和遺傳多樣性，有的學(xué)者也將景觀多樣性作為生物多樣性的一部分。中國是生物多樣性特別豐富的國家之一。據(jù)統(tǒng)計(jì)，中國的生物多樣性居世界第八位，北半球第一位。同時(shí)，中國又是生物多樣性受到威脅最嚴(yán)重的國家之一。中國的原始森林長(zhǎng)期受到亂砍濫伐、毀林開荒等人為活動(dòng)的影響，其面積以每年5000平方千米的速度減少；草原由于超載過牧、毀草開荒的影響，退化面積達(dá)870000平方千米。生態(tài)系統(tǒng)的大面積破壞和退化，不僅表現(xiàn)在總面積的減少，更為嚴(yán)重的是其結(jié)構(gòu)和功能的降低或喪失使生存其中的許多物種已變成瀕危種和受威脅種。高等植物中有4000～5000種受到威脅，占總種數(shù)的15%～20%。在《瀕危野生動(dòng)植物種國際貿(mào)易公約》列出的640個(gè)世界性瀕危物種中，中國就占156種，約為總數(shù)的1/4，形勢(shì)十分嚴(yán)峻。生物多樣性中最為重要的是物種多樣性，它使每個(gè)物種在系統(tǒng)中不至于滅絕，是生物多樣性研究和保護(hù)的重點(diǎn)，每個(gè)生物都處于一條生物鏈的某一層次，每一種物種的絕跡，都預(yù)示著很多物種即將面臨消亡。

我國傳統(tǒng)的保護(hù)生物多樣性的方法就是“堡壘式”保護(hù)，即在生態(tài)環(huán)境脆弱地帶建立自然保護(hù)區(qū)，由政府劃定保護(hù)范圍，在保護(hù)區(qū)內(nèi)完全禁止人類活動(dòng)。后來對(duì)于保護(hù)區(qū)的劃定有所發(fā)展，劃定了核心區(qū)、緩沖區(qū)和實(shí)驗(yàn)區(qū)，這在一定程度上將保護(hù)區(qū)對(duì)人類開放，但是普通民眾仍然沒有參與到生物多樣性的保護(hù)中來。直到20世紀(jì)90年代后期，可持續(xù)發(fā)展思想的注入，以及國際機(jī)構(gòu)（如世界銀行）等開始關(guān)注我國的生物多樣性保護(hù)問題，在生物多樣性保護(hù)與社區(qū)發(fā)展方面開始了諸多的嘗試，并取得了一些成果。

之后，隨著城市化進(jìn)程的加快，城市規(guī)劃在城市建設(shè)中顯得尤為重要，生物多樣性規(guī)劃也被提上日程，作為城市規(guī)劃的一部分，包括省、市、縣3級(jí)保護(hù)規(guī)劃。同時(shí)，景觀生態(tài)學(xué)被引人生物多樣性的范疇之內(nèi)，從基質(zhì)、斑塊、廊道等景觀生態(tài)學(xué)的觀點(diǎn)出發(fā)，提出生物多樣性保護(hù)還應(yīng)考慮它所在的生態(tài)系統(tǒng)及有關(guān)生態(tài)過程，應(yīng)著眼于區(qū)域、大陸尺度的生態(tài)網(wǎng)絡(luò)，生態(tài)網(wǎng)絡(luò)的建立將非常有利于物種多樣性的保護(hù)，尤其是較為脆弱的物種。

我國生物多樣性保護(hù)存在的主要問題

我國生物多樣性保護(hù)存在的問題主要可以歸為四個(gè)方面：管理體制方面、經(jīng)濟(jì)學(xué)方面、生物多樣性保護(hù)技術(shù)路徑方面和傳統(tǒng)環(huán)保文化方面。

管理體制層面：一是我國生物多樣性保護(hù)存在．“多龍治水”的問題，“多部門”管理，“多法律”規(guī)定，保護(hù)行政管理部門與資源經(jīng)營部門重疊，這種多樣的“雙重”身份造成了行政主權(quán)的混亂與錯(cuò)位，增加了我國生物多樣性保護(hù)的難度。二是與生物多樣性保護(hù)相關(guān)的政策不完善。我國的法律體系采用的是稀缺價(jià)值論與生物資源的可再生論，忽略了生態(tài)因素的交互作用，存在由于對(duì)外部經(jīng)濟(jì)認(rèn)識(shí)不足導(dǎo)致的價(jià)值實(shí)現(xiàn)方式的設(shè)計(jì)缺陷。因此，生物多樣性保護(hù)的制度設(shè)計(jì)還有待于進(jìn)一步完善和細(xì)化。三是生計(jì)與生態(tài)割裂也是造成生物多樣性保護(hù)困難的一個(gè)主要原因，很多保護(hù)區(qū)的破壞主要是由于當(dāng)?shù)厣鐓^(qū)居民的偷獵、過度使用資源造成的，而當(dāng)?shù)鼐用竦倪@種行為最原始的驅(qū)動(dòng)力就是貧困，貧困往往是生物多樣性遭受破壞的外部驅(qū)動(dòng)力，導(dǎo)致“貧困生物多樣性破壞一災(zāi)害頻發(fā)”的惡性循環(huán)的加劇。而我國環(huán)保部門、扶貧部門及災(zāi)害管理部門“各司其職”，造成了資源的浪費(fèi)，很多資源不能整合，使生計(jì)改善與生物多樣性保護(hù)割裂。自然保護(hù)與生計(jì)沖突是生物多樣性保護(hù)中較為突出的問題。傳統(tǒng)的建立自然保護(hù)區(qū)的方法，很少考慮當(dāng)?shù)厣鐓^(qū)居民的利益和發(fā)展要求，社區(qū)居民利益的受損將居民和保護(hù)區(qū)推到了對(duì)立面上，導(dǎo)致矛盾激化，其結(jié)果往往是保護(hù)代價(jià)高，而保護(hù)的收效甚微。

經(jīng)濟(jì)學(xué)層面：主要缺乏對(duì)生態(tài)系統(tǒng)和生物多樣性經(jīng)濟(jì)價(jià)值的科學(xué)評(píng)估、獨(dú)立評(píng)估，缺乏系統(tǒng)的評(píng)估體系和評(píng)估指標(biāo)，導(dǎo)致決策層、管理部門、企業(yè)、媒體和公眾等利益相關(guān)群體對(duì)生物多樣性的經(jīng)濟(jì)價(jià)值缺乏科學(xué)認(rèn)識(shí)，進(jìn)而不能科學(xué)分析自然資本、生物多樣性的效益與經(jīng)濟(jì)部門之間的關(guān)系，導(dǎo)致生物多樣保護(hù)的投資力度與當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)發(fā)展不協(xié)調(diào)。

生物多樣性保護(hù)技術(shù)層面：我國關(guān)于生物多樣性保護(hù)的研究仍十分欠缺，研究體系單一，其研究的主體仍然是保護(hù)區(qū)管理部門的技術(shù)人員、與生物多樣性相關(guān)的研究部門，缺乏社區(qū)、企業(yè)、NGO的合作與參與，國際合作的領(lǐng)域有限，導(dǎo)致理論研究較強(qiáng)，可操作、可示范的模式少。而一些環(huán)境NGO和國際機(jī)構(gòu)通過長(zhǎng)期的實(shí)踐取得的富有成效的保護(hù)技術(shù)，因缺乏與政府的協(xié)調(diào)溝通而得不到生物多樣性保護(hù)部門的采納推廣。

傳統(tǒng)環(huán)保文化層面：我國是一個(gè)多元化、多民族的國家，絕大部分民族都具有豐富的環(huán)保文化。南方少數(shù)民族的自然崇拜、北方少數(shù)民族對(duì)自然的敬畏、穆斯林民族的傳統(tǒng)生態(tài)自然觀對(duì)保護(hù)自然生態(tài)和生物多樣性均發(fā)揮了非常積極，甚至不可替代的作用。傳統(tǒng)環(huán)保文化無疑對(duì)生物多樣性保護(hù)具有舉足輕重的作用。但隨著主流化的進(jìn)程和傳統(tǒng)環(huán)保文化傳承面臨的挑戰(zhàn)，生物多樣性保護(hù)受到了日益嚴(yán)峻的威脅。

綜上所述，生物多樣性的保護(hù)面臨四個(gè)層面的挑戰(zhàn)，而要應(yīng)對(duì)這些挑戰(zhàn)，環(huán)境善治理念的采納和普及應(yīng)用是最佳選擇之一。以環(huán)境“善治”理念為基礎(chǔ)的生物多樣性保護(hù)途徑

環(huán)境善治（Good Environment Governance）的提出是建立在對(duì)市場(chǎng)和政府角色重新認(rèn)識(shí)的新的治理理念基礎(chǔ)上的。“善治”的本質(zhì)是政府與公民間積極而有成效的互動(dòng)與合作。環(huán)境善治包括環(huán)境制度創(chuàng)新、市場(chǎng)機(jī)制運(yùn)用、科技進(jìn)步、能力建設(shè)、政府與NGO、社區(qū)和企業(yè)的合作以及全球環(huán)境治理各個(gè)方面。

要解決我國生物多樣性破壞區(qū)域的修復(fù)及保護(hù)面臨的上述問題需采取如下措施。

生物多樣性保護(hù)政策創(chuàng)制

政策支持是生物多樣性保護(hù)的根本保證，聯(lián)合國《生物多樣性保護(hù)公約》之后，中國成為國際《生物多樣性保護(hù)公約》簽約國以來，制定通過了《中國生物多樣性保護(hù)行動(dòng)計(jì)劃》、《中國生物多樣性國情報(bào)告》、《全國生態(tài)環(huán)境建設(shè)規(guī)劃》、《全國生態(tài)功能區(qū)規(guī)劃》和《全國生態(tài)脆弱區(qū)保護(hù)規(guī)劃綱要》等相關(guān)政策文件，并把《生物多樣性與優(yōu)化生態(tài)環(huán)境的可持續(xù)性研究》列為《國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展規(guī)劃》。但這些國家層面的政策在省及省級(jí)以下行政區(qū)域缺乏對(duì)政策的細(xì)化，許多政策的執(zhí)行缺乏財(cái)政部門的財(cái)力支撐。例如，野生動(dòng)物破壞莊稼的賠償制度在絕大部分保護(hù)區(qū)得不到執(zhí)行。這種缺乏跨部門合作的政策急需創(chuàng)制革新，需要打破管理部門之間的壁壘，統(tǒng)籌管理權(quán)限至權(quán)威部門，廢除“九龍治水”，提高環(huán)保部及其直屬系統(tǒng)的執(zhí)法權(quán)威和財(cái)務(wù)運(yùn)作能力。除了國家重大的法律支撐外，生物多樣性保護(hù)還應(yīng)出臺(tái)具體制度：如自然資源產(chǎn)權(quán)制度，自然資源價(jià)格制度，生態(tài)環(huán)境稅收制度，公眾參與制度，生態(tài)補(bǔ)償制度，跨部門合作制度，傳承少數(shù)民族傳統(tǒng)環(huán)保文化制度，政府官員的環(huán)境績(jī)效考核制度，政府與社區(qū)、環(huán)境NGO和企業(yè)的合作機(jī)制，政府購買環(huán)境NGO服務(wù)機(jī)制，生態(tài)移民政策，“生態(tài)民”政策，以及符合當(dāng)?shù)厣鐣?huì)經(jīng)濟(jì)條件的磋商機(jī)制等。這些重大制度的確立及執(zhí)行需要跨部門合作、利益楣關(guān)群體參與，并要避免“精英決策”或領(lǐng)導(dǎo)決策模式，而要充分發(fā)揮公眾參與的理性決策模式。否則，缺乏操作性的政策其執(zhí)行力將大大減弱。如盡管生態(tài)補(bǔ)償政策的討論已經(jīng)持續(xù)了20年左右，但到目前還不能得到有效而全面執(zhí)行。這說明生物多樣性保護(hù)機(jī)制的確立和有效執(zhí)行面臨的挑戰(zhàn)和風(fēng)險(xiǎn)是巨大的，迫切需要政策創(chuàng)制來應(yīng)對(duì)挑戰(zhàn)、預(yù)防風(fēng)險(xiǎn)。

生態(tài)系統(tǒng)與生物多樣性經(jīng)濟(jì)學(xué)(TEEB)主流化

TEEB是一項(xiàng)由八國集團(tuán)聯(lián)盟(G8)和五大發(fā)展中經(jīng)濟(jì)體發(fā)起的全球性研究，研究主要集中于“生物多樣性的全球經(jīng)濟(jì)效益、失去生物多樣性與未能采取任何措施的代價(jià)以及有效保護(hù)的成本”。TEEB對(duì)于決策者、企業(yè)都有莫大的影響。TEEB的首要任務(wù)是深刻認(rèn)識(shí)生態(tài)系統(tǒng)的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，其次，TEEB提出，要妥善衡量，以管理我們的自然資本。而妥善衡量的方法就是完備的指標(biāo)體系，自然環(huán)境為人類社會(huì)提供的大部分服務(wù)都沒有被GDP或其他傳統(tǒng)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)捕獲，現(xiàn)有觀念沒有將生態(tài)系統(tǒng)提供的服務(wù)看作是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一部分，生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)未能得到足夠的重視。因此，政府決策部門應(yīng)實(shí)施國家評(píng)估，對(duì)生物多樣性的自然資本進(jìn)行估值，這種評(píng)估將會(huì)對(duì)分析自然資本、其效益與經(jīng)濟(jì)部門之間的關(guān)系至關(guān)重要，也會(huì)對(duì)決策者的決策產(chǎn)生很大的影響。最后，TEEB提出改善成本效益分配。這是基于環(huán)境損害的社會(huì)影響的代償原則，即“使污染者付款”和“全成本恢復(fù)原則”。這種機(jī)制出于使負(fù)責(zé)人看到和感受到生物多樣性和生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)受損的經(jīng)濟(jì)成本，并可改變影響他們的行為動(dòng)機(jī)，當(dāng)然，這是基于設(shè)計(jì)穩(wěn)健的制度和市場(chǎng)框架的基礎(chǔ)上的。

TEEB能夠使人們正確認(rèn)識(shí)生物多樣性的價(jià)值，從而促使人們做出正確的決策，在長(zhǎng)期可持續(xù)發(fā)展的原則下，更好地利用生態(tài)系統(tǒng)的服務(wù)價(jià)值。因此，只有當(dāng)頂層設(shè)計(jì)部門和決策部門深刻認(rèn)識(shí)到TEEB的重要性，并將其納入規(guī)劃、決策和考核的范疇，才能夠從制度層面推動(dòng)生物多樣性的保護(hù)。

生物多樣性保護(hù)的技術(shù)創(chuàng)新

政策創(chuàng)制和TEEB是從機(jī)制層面應(yīng)對(duì)生物多樣性保護(hù)面臨的諸多問題，但保護(hù)需要技術(shù)創(chuàng)新的支撐。在技術(shù)創(chuàng)新方面，社區(qū)共管、替代性生計(jì)、耦合模式、PPP (Private Public Partnership：公私伙伴關(guān)系)是值得借鑒的一些技術(shù)或模式。

推行社區(qū)共管。隨著人口的增長(zhǎng)及人口對(duì)資源需要的不斷增長(zhǎng)，社區(qū)在發(fā)展經(jīng)濟(jì)的同時(shí)，存在著對(duì)當(dāng)?shù)刭Y源的過度利用和生態(tài)環(huán)境破壞，如何能在不破壞或少破壞資源和環(huán)境的前提下，幫助當(dāng)?shù)厣鐓^(qū)發(fā)展社會(huì)經(jīng)濟(jì)，使生物多樣性與社會(huì)經(jīng)濟(jì)協(xié)調(diào)發(fā)展已成為困擾各界的一道難題。自20世紀(jì)90年代以后，一些國家和組織開始從不同角度將這種保護(hù)與發(fā)展相協(xié)調(diào)的思想付諸于實(shí)踐。我國生物多樣性與社區(qū)可持續(xù)發(fā)展存在的矛盾較多，但最根本的問題是生物多樣性保護(hù)的長(zhǎng)期利益與當(dāng)?shù)剞r(nóng)民的生存和發(fā)展的短期利益之間的沖突，同時(shí)，生物多樣性的保護(hù)還受到生物多樣性豐富地區(qū)的所有權(quán)、國家生物多樣性管理水平、自然資源開發(fā)政策及其他相關(guān)政策、法律和社會(huì)因素等諸多方面的影響。因此，基于照顧雙方利益的社區(qū)發(fā)展的生物多樣性保護(hù)(Communitybased conservation，CBC)策略應(yīng)運(yùn)而生。CBC注重社區(qū)居民的主動(dòng)參與，讓社區(qū)居民參與到生物多樣性保護(hù)中來，主張“自下而上”的保護(hù)模式，打破傳統(tǒng)的“堡壘式”、“強(qiáng)制式”保護(hù)模式；同時(shí)，該模式注重在社區(qū)發(fā)展的基礎(chǔ)上進(jìn)行保護(hù)，通過直接的經(jīng)濟(jì)補(bǔ)助，或者提供技術(shù)支持和政策優(yōu)惠，引導(dǎo)社區(qū)居民主動(dòng)參與瀕危物種保護(hù)工作，逐漸改變?cè)瓉硪韵馁Y源為代價(jià)來換取經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)的生產(chǎn)方式。之后，YUEP模式對(duì)CBC模式進(jìn)行了深化，主張先利用小額貸款改善村民的生產(chǎn)基礎(chǔ)，改善其生計(jì)，其次建立社區(qū)保護(hù)與發(fā)展基金，通過村民自助推舉實(shí)現(xiàn)資源共管、生物多樣性保護(hù)與生物多樣性監(jiān)測(cè)，同時(shí)通過對(duì)小額貸款利潤的運(yùn)作使項(xiàng)目具有可持續(xù)性。

發(fā)展替代性生計(jì)。替代性生計(jì)是指改變生態(tài)環(huán)境脆弱區(qū)民眾的生產(chǎn)方式，使其原來粗狂的、以掠奪資源為主的生產(chǎn)方式發(fā)生轉(zhuǎn)變。很多生物多樣性的破壞，是由于當(dāng)?shù)孛癖姷呢毨拢毨?qū)使他們砍伐樹木，開墾林地或草地。因此，保護(hù)生物多樣性必須首先改善當(dāng)?shù)厝说纳?jì)，轉(zhuǎn)變當(dāng)?shù)厝说纳a(chǎn)方式。蘭州大學(xué)與Oxfam及白水江自然保護(hù)區(qū)曾經(jīng)成功實(shí)施過一個(gè)替代性生計(jì)項(xiàng)目，即通過“小額信貸”的模式，為林緣區(qū)農(nóng)戶創(chuàng)造更多的可供選擇性就業(yè)機(jī)會(huì)或創(chuàng)收機(jī)遇，極大地減緩了社區(qū)與保護(hù)區(qū)管理局之間的沖突，農(nóng)戶通過小額信貸解決了增收和生計(jì)問題，保護(hù)區(qū)的偷盜砍伐得到遏止，生物多樣性得到有效保護(hù)。位于內(nèi)蒙古高原東部的渾善達(dá)克沙地在1959年到1999年間，陽坡植被覆蓋率下降了20%～30%，陰坡下降了30%～40%，這是由于當(dāng)?shù)厝丝诘脑龆啵瑢?dǎo)致牧民的數(shù)量急劇上升，牲畜的數(shù)量也急劇上升，過度放牧導(dǎo)致了渾善達(dá)克沙地的荒漠化。因此，學(xué)者們提出了“以地養(yǎng)地”的模式，即在當(dāng)?shù)亟⑷斯じ弋a(chǎn)飼料基地，將傳統(tǒng)的放牧改為圈養(yǎng)，而騰出大量的退化土地進(jìn)行恢復(fù)，并進(jìn)一步發(fā)展成保護(hù)區(qū)。同時(shí)，調(diào)整畜牧結(jié)構(gòu)，減少山羊的數(shù)量，增加牛的數(shù)量，并引進(jìn)液體奶生產(chǎn)線、生態(tài)旅游等適合當(dāng)?shù)匕l(fā)展的企業(yè)，這些措施，使民眾由原來單純的放牧發(fā)展為多元化的生產(chǎn)方式。這些案例說明，替代性生計(jì)滿足了生態(tài)脆弱區(qū)居民的發(fā)展需求，使他們由生態(tài)的破壞者變成生態(tài)的保護(hù)者。

生計(jì)改善一生態(tài)恢復(fù)一災(zāi)害管理耦合模式。蘭州大學(xué)丁文廣教授經(jīng)過10多年的農(nóng)村社區(qū)綜合發(fā)展項(xiàng)目的實(shí)施，在我國首次提出了“生計(jì)改善一生態(tài)恢復(fù)一災(zāi)害管理耦合模式”。該模式首次在甘肅省平?jīng)鍪嗅轻紖^(qū)康莊鄉(xiāng)的清水嶺村實(shí)施。清水嶺村是一個(gè)典型的貧困村，缺乏能源，農(nóng)民因能源需求破壞了大面積森林和草地，造成水土流失嚴(yán)重，形成了“貧困一生態(tài)退化一災(zāi)害（旱災(zāi)）頻發(fā)”的惡性循環(huán)。為了應(yīng)對(duì)這一問題，丁文廣帶領(lǐng)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)，應(yīng)用“農(nóng)村參與式評(píng)估”方法，到項(xiàng)目村進(jìn)行需求評(píng)估和項(xiàng)目設(shè)計(jì)，組建包括村委會(huì)成員在內(nèi)的項(xiàng)目實(shí)施小組，通過村民大會(huì)公開選舉項(xiàng)目分批受益戶名單，制定項(xiàng)目管理制度。在完成需求評(píng)估之后，依據(jù)項(xiàng)目管理制度，組織項(xiàng)目實(shí)施。具體思路是，將貧困村中的貧困戶按照特困戶、貧困戶和較好戶分組，先對(duì)特困戶無償提供良種繁育母牛，生產(chǎn)的（母）牛犢依次滾動(dòng)到貧困戶和較好戶。這種滾動(dòng)發(fā)展模式，既保證了讓最貧困的人群先受益，又照顧了條件相對(duì)好的農(nóng)戶，最后達(dá)到整村受益的目標(biāo)。作為獲得項(xiàng)目資助的必要條件之一，項(xiàng)目受益戶必須每戶種植至少2畝苜蓿和2畝薪炭林。項(xiàng)目資助方對(duì)完成項(xiàng)目指標(biāo)的農(nóng)戶獎(jiǎng)勵(lì)清潔能源設(shè)施（太陽灶、沼氣池、節(jié)能爐等），進(jìn)一步阻止了農(nóng)戶對(duì)生態(tài)的破壞。為了規(guī)避旱災(zāi)風(fēng)險(xiǎn)，項(xiàng)目設(shè)計(jì)了壓縮夏糧、擴(kuò)大秋糧面積，以充分利用雨水的時(shí)空分布規(guī)律，同時(shí)，牛糞、沼液的使用減少了化肥使用量，改善了土壤結(jié)構(gòu)，增強(qiáng)了作物的抗旱性。該模式推動(dòng)了清水嶺村實(shí)現(xiàn)了人與自然和諧發(fā)展的目標(biāo)，并在甘肅省多個(gè)貧困社區(qū)推廣示范。從該模式中提煉的主要理論為：“人類與自然耦合系統(tǒng)”中災(zāi)害風(fēng)險(xiǎn)、生態(tài)環(huán)境退化與經(jīng)濟(jì)貧困三者之間具有負(fù)向耦合關(guān)系，其中，經(jīng)濟(jì)貧困是“災(zāi)害頻發(fā)一生態(tài)退化一貧困加劇”惡性循環(huán)的外部驅(qū)動(dòng)力，環(huán)境退化和災(zāi)害頻發(fā)只是經(jīng)濟(jì)貧困的外在表現(xiàn)和結(jié)果。要打破生態(tài)退化、災(zāi)害頻發(fā)及貧困加劇的惡性循環(huán)，需要決策部門在生態(tài)治理、災(zāi)害風(fēng)險(xiǎn)管理及扶貧領(lǐng)域推行“災(zāi)害風(fēng)險(xiǎn)管理一生態(tài)恢復(fù)一生計(jì)改善耦合模式”，打破部門壁壘，設(shè)計(jì)跨領(lǐng)域橫向合作項(xiàng)目，推動(dòng)可持續(xù)發(fā)展。

PPP（Private Public Partnership：公私伙伴關(guān)系）模式。PPP模式是生物多樣性保護(hù)的一個(gè)有效機(jī)制，特別是在人口眾多、貧困人口比例高、人與自然生態(tài)環(huán)境交錯(cuò)分布的區(qū)域，應(yīng)對(duì)生物多樣性的保護(hù)就不能缺少PPP模式。所以，我國政府、企業(yè)與環(huán)境NGO之間在生物多樣性保護(hù)方面迫切需要建立良好的互動(dòng)合作模式。環(huán)境NGO在反映公眾利益訴求、推動(dòng)公眾主動(dòng)參與和組織協(xié)調(diào)方面有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，它是政府行為的重要補(bǔ)充者和合作者；企業(yè)在獲取經(jīng)濟(jì)利益的同時(shí)，要回饋?zhàn)匀缓蜕鐣?huì)，體現(xiàn)企業(yè)的社會(huì)責(zé)任，承擔(dān)生物多樣性保護(hù)的義務(wù)：而政府在資金、政策、協(xié)調(diào)等方面具有很強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)，是資源的主要控制者和分配者，政府的參與對(duì)PPP模式發(fā)揮的作用至關(guān)重要；眾多的社區(qū)是與自然環(huán)境直接接觸的群體，他們既是環(huán)境資源的索取者，又是生物多樣性保護(hù)的主體，沒有社區(qū)的參與和合作，就無法實(shí)現(xiàn)保護(hù)目標(biāo)；國際環(huán)保機(jī)構(gòu)有許多成功的保護(hù)案例和實(shí)踐，與它們開展合作，會(huì)起到事半功倍的作用。可見，PPP模式能夠整合生物多樣性利益相關(guān)群體的優(yōu)勢(shì)和資源，無疑是生物多樣性保護(hù)的理想途徑。

這里只列舉了4種技術(shù)，但生物多樣性保護(hù)的技術(shù)創(chuàng)新會(huì)隨著政府和公眾對(duì)自然的認(rèn)知程度不斷深化而豐富。

以多元文化為基礎(chǔ)的傳統(tǒng)生態(tài)自然觀

文化價(jià)值觀是人類文化的核心，包括原住民對(duì)生物的認(rèn)知、利用和保護(hù)的價(jià)值觀、倫理觀、人與自然和諧觀等。我國是一個(gè)多民族的國家，民族文化呈現(xiàn)多樣性。歸類起來，可以分為兩種生態(tài)自然觀：一是原始崇拜，人們往往將一些與自己生活關(guān)系密切的動(dòng)植物作為崇拜的對(duì)象并加以保護(hù)，這些原始崇拜在歷史上都起到了保護(hù)動(dòng)植物物種及其生境的作用。二是以各大宗教為基礎(chǔ)的宗教生態(tài)自然觀。佛教的生態(tài)自然觀以尊重一切生物為佛家的根本觀念。道教中的生態(tài)自然觀最大的特點(diǎn)便是表現(xiàn)在對(duì)生命的關(guān)懷上，強(qiáng)調(diào)要以仁愛之心來善待生命，所有的生物都處在一個(gè)相互平等的過程。伊斯蘭教中的生態(tài)自然觀認(rèn)為要正確處理好自然資源的開發(fā)與利用之間的關(guān)系，不能過分索取，否則會(huì)遭到大自然的懲罰。無論是宗教生態(tài)自然觀還是原始崇拜，都強(qiáng)調(diào)保護(hù)生態(tài)系統(tǒng)，主張人與自然和諧發(fā)展。但是隨著現(xiàn)代商業(yè)理念和商業(yè)活動(dòng)的侵入及全球化和主流化的負(fù)面影響，我國各民族的傳統(tǒng)生態(tài)自然觀逐漸衰弱，甚至消失。因此將民族傳統(tǒng)文化納入生物多樣性保護(hù)的范疇，是生物多樣性保護(hù)和民族傳統(tǒng)文化保護(hù)的共同需求。中國少數(shù)民族生存的地區(qū)面臨著類似的環(huán)境問題、相同的社區(qū)結(jié)構(gòu)及文化基礎(chǔ)，應(yīng)用傳統(tǒng)的少數(shù)民族生態(tài)自然觀推動(dòng)環(huán)保無疑具有強(qiáng)大的生命力，對(duì)于推動(dòng)人口只占中國人口8. 5%、但國土面積占比高達(dá)46%的少數(shù)民族區(qū)域的環(huán)保意義重大。當(dāng)環(huán)保上升到信仰的高度的時(shí)候，環(huán)保將無需外部力量的推動(dòng)。正如新制度經(jīng)濟(jì)學(xué)代表人物、諾貝爾經(jīng)濟(jì)學(xué)獎(jiǎng)得主道格拉斯·諾斯所說的那樣，行為是由制度決定，而制度又由正式約束與非正式約束共同構(gòu)成，其中，正式約束是國家的憲法法律等，而非正式約束是指一個(gè)國家的宗教、文化、傳統(tǒng)、習(xí)俗等方面。盡管正式約束非常重要，但決定制度特征的更主要是非正式約束。可見，在全球化的時(shí)代，傳統(tǒng)文化及宗教文化在解決生態(tài)危機(jī)方面仍然具有不可替代的強(qiáng)大生命力。

主要

參考文獻(xiàn)

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篇5

（一）教材內(nèi)容分析

《生物多樣性及其保護(hù)》是第二冊(cè)第九章《人與生物圈》的第二節(jié)內(nèi)容，是環(huán)境教育極其重要的教學(xué)內(nèi)容。本節(jié)內(nèi)容主要包括生物多樣性的基本內(nèi)容、生物多樣性的價(jià)值及我國生物多樣性的概況和保護(hù)知識(shí)，其涉及范圍廣，知識(shí)跨度較大。

（二）學(xué)習(xí)者特征分析

本節(jié)課授課對(duì)象是高中二年級(jí)學(xué)生，高二學(xué)生已經(jīng)全部完成了前面對(duì)生物基本理論知識(shí)的學(xué)習(xí)，以生物六大基本特征為主線的知識(shí)已經(jīng)掌握得很熟練，而且已經(jīng)學(xué)習(xí)過生態(tài)學(xué)的基本概念和原理及環(huán)境保護(hù)的基礎(chǔ)知識(shí)。要從豐富的內(nèi)容中概括出遺傳多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性和直接使用價(jià)值、間接使用價(jià)值等，學(xué)生不僅需要擴(kuò)散思維、概括、綜合能力，而且需要信息獲取、處理和表達(dá)能力。

二、教學(xué)目標(biāo)設(shè)計(jì)

（一）知識(shí)與技能

1.能準(zhǔn)確說出生物多樣性的概念；解釋生物多樣性的價(jià)值及分析我國生物多樣性的概況；闡明生物多樣性的保護(hù)。

2.培養(yǎng)學(xué)生自主學(xué)習(xí)、自主探索及總結(jié)歸納能力。

（二）過程與方法

通過課件演示、學(xué)生交流、師生交流等形式，加深學(xué)生對(duì)生物多樣性的認(rèn)識(shí)，提高對(duì)生物多樣性知識(shí)的應(yīng)用能力及綜合分析能力。

（三）情感與價(jià)值觀

1.讓學(xué)生在自主解決問題的過程中培養(yǎng)成就感，為今后自主學(xué)習(xí)打下良好基礎(chǔ)。

2.通過課件演示，培養(yǎng)學(xué)生研究探索精神，從而調(diào)動(dòng)學(xué)生積極性，激發(fā)學(xué)生對(duì)生物課的興趣。

3.提高學(xué)生熱愛自然、熱愛生物、熱愛生活的理念，增強(qiáng)自覺保護(hù)生物多樣性的觀念。

三、教學(xué)內(nèi)容設(shè)計(jì)

（一）教學(xué)重點(diǎn)

1.生物多樣性的基本內(nèi)容及保護(hù)生物多樣性的具體要求。

2.生物多樣性的使用價(jià)值。

（二）教學(xué)難點(diǎn)

1.生物多樣性的保護(hù)。

2.我國生物多樣性概況。

四、教學(xué)策略分析

（一）教學(xué)方法

1.任務(wù)驅(qū)動(dòng)法（觀察分析、對(duì)比）

讓學(xué)生在具體任務(wù)驅(qū)動(dòng)下學(xué)習(xí)，在完成任務(wù)的過程中掌握應(yīng)掌握的知識(shí)點(diǎn)。本節(jié)課教學(xué)中，讓學(xué)生觀察有關(guān)錄像資料和圖片并通過交流、討論識(shí)別五靈脂、蟬蛻等動(dòng)物藥物標(biāo)本，當(dāng)歸、鳳尾草等植物藥物標(biāo)本。

2.討論交流學(xué)習(xí)法（討論、講述）

通過對(duì)動(dòng)物標(biāo)本和植物標(biāo)本的對(duì)比，在此基礎(chǔ)上多播放、些動(dòng)植物種類，了解生物多樣性，并通過同學(xué)之間的討論解釋生物多樣性的價(jià)值及分析我國生物多樣性的概況，在此過程中，同學(xué)、老師之間加強(qiáng)交流。

（二）教學(xué)手段

多媒體網(wǎng)絡(luò)教室、相關(guān)教學(xué)課件。

五、教學(xué)過程設(shè)計(jì)

（一）導(dǎo)入

教師活動(dòng)：展示幻燈片，黃土高原破壞之前和現(xiàn)在的對(duì)比。引出：保護(hù)生物資源，生物圈是人類共同的家園。

學(xué)生活動(dòng)：觀看圖片，思考。

設(shè)計(jì)意圖：展示圖片，設(shè)計(jì)問題，使其產(chǎn)生急需探求的心理，學(xué)生學(xué)習(xí)動(dòng)機(jī)由潛伏期迅速自然進(jìn)入活躍狀態(tài)。

（二）生物多樣性基本內(nèi)容

教師活動(dòng)：1.什么是生物多樣性？2.我們應(yīng)從幾個(gè)層次對(duì)它進(jìn)行保護(hù)？引出：生物多樣性及其保護(hù)。

學(xué)生活動(dòng)：1.生物多樣性包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。2.保護(hù)生物多樣性就是在基因、物種和生態(tài)系統(tǒng)三個(gè)層次上采取保護(hù)戰(zhàn)略和保護(hù)措施。

設(shè)計(jì)意圖：培養(yǎng)學(xué)生概括能力。

（三）生物多樣性的價(jià)值

教師活動(dòng)：野生生物資源具有很大使用價(jià)值，只有全面認(rèn)識(shí)野生生物資源的價(jià)值所在，才能增強(qiáng)并樹立保護(hù)野生生物資源的意識(shí)，規(guī)范人們的行為方式。引出：1.對(duì)于人類來說生物多樣性有哪些價(jià)值？2.閱讀課文，了解什么是直接使用價(jià)值，包括哪些方面？

學(xué)生活動(dòng)：1.對(duì)人類來說，生物多樣性具有直接使用價(jià)值、間接使用價(jià)值和潛在使用價(jià)值。2.直接使用價(jià)值指人們能夠直接利用的，包括藥用價(jià)值、科學(xué)研究?jī)r(jià)值、重要的工業(yè)原料、美學(xué)價(jià)值及文學(xué)創(chuàng)作素材。

設(shè)計(jì)意圖：培養(yǎng)歸納總結(jié)和表達(dá)能力。

（四）我國生物多樣性概況

教師活動(dòng)：以上是生物多樣性的使用價(jià)值，我國地域差異顯著，自然條件復(fù)雜多樣，從而孕育了既豐富多彩又獨(dú)具特色的生物物種和生態(tài)系統(tǒng)，近年來，我國生態(tài)環(huán)境面臨嚴(yán)峻形勢(shì)，為了保護(hù)好我們的生存環(huán)境，應(yīng)了解我國生物多樣性的概況。引出：1.誰能說說我國生物多樣性有怎樣特點(diǎn)？2.為什么說我國是世界上物種最豐富的國家之一？

學(xué)生活動(dòng)：1.第一，物種豐富；第二，特有的和古老的物種多；第三，經(jīng)濟(jì)物種豐富；第四，生態(tài)系統(tǒng)多樣。2.據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國苔蘚植物、蕨類植物和種子植物共3萬多種，居世界第三位。我國還是世界上裸子植物物種最多的國家，是世界上鳥類種類最多的國家之一。

設(shè)計(jì)意圖：培養(yǎng)學(xué)生探究能力。

（五）生物多樣性的保護(hù)

教師活動(dòng)：我國生物多樣性存在兩方面問題，其中，生存環(huán)境的改變和破壞是多數(shù)野生生物滅絕或?yàn)l危的主要原因。引出：我們應(yīng)該怎么做？

學(xué)生活動(dòng)：保護(hù)野生生物。生物多樣性的保護(hù)包括就地保護(hù)、遷地保護(hù)及加強(qiáng)教育和法制管理。

設(shè)計(jì)意圖：強(qiáng)化法律法規(guī)。

（六）小結(jié)

教師活動(dòng)：1.結(jié)合板書，帶領(lǐng)學(xué)生一起回顧本節(jié)課知識(shí)框架。2.挑選典型習(xí)題，學(xué)生相互解答，教師點(diǎn)撥。

學(xué)生活動(dòng)：整理知識(shí)體系，做習(xí)題。

設(shè)計(jì)意圖：歸納總結(jié)，拓展思維，便于記憶。

六、教學(xué)反思

本節(jié)課的教學(xué)設(shè)計(jì)主要有三個(gè)特點(diǎn)：

（一）教學(xué)流程設(shè)計(jì)符合認(rèn)知規(guī)律

采用先導(dǎo)入再引導(dǎo)的順序，使學(xué)生盡快進(jìn)入學(xué)習(xí)狀態(tài)。

（二）鼓勵(lì)學(xué)生自主學(xué)習(xí)

學(xué)生自主學(xué)習(xí)，整理知識(shí)體系，歸納總結(jié)，便于記憶。